组成图示
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传感器类型
综述或非传感器论文
检测对象
致病刺激/病原刺激（pathogenic stimuli），样品基质：牙髓组织/牙髓腔
检测原理
本文未报道人工生物传感器的定量检测原理。文中将牙髓描述为天然生物传感器：牙髓内丰富的神经和血管可感知细菌、温度、机械力等致病刺激，并通过神经传导、炎症反应和血流变化产生疼痛或活力改变，从而提示牙髓状态。在再生策略中，牙髓干细胞（DPSCs）在支架材料（PLGA、PGA、胶原、水凝胶等）和生长因子（BMP、VEGF、Gdf11 等）作用下，分化为成牙本质细胞样细胞和血管内皮样细胞，形成修复性牙本质和再血管化组织。临床评估主要依赖牙髓活力测试、影像和组织学，而非单一传感信号。
检测灵敏度
原文未报道传感器灵敏度、LOD、线性范围或相关系数。
效应效果
本文未评价传感器选择性、抗干扰、稳定性或 RSD。综述指出无髓牙失去感觉与有限牙本质再生能力，现有根管治疗成功率高但存在美学和结构风险。自体牙移植可再血管化，要求根尖开口大于 1.1 mm 且 45 分钟内再植；牙种植体 15 年成功率约 95%。DPSCs、SHED 和 SCAP 可分化为成牙本质细胞样细胞；CD31−/CD146− SP 细胞 14 天可再生含毛细血管和神经细胞的牙髓。Gdf11 电穿孔或超声基因递送可诱导修复性牙本质；根片段模型 3–4 个月形成血管化软组织与连续牙本质样层。作者认为干细胞组织工程和 iPSCs 是未来方向。
传感器的构成
- 基底/换能器电极材料：无（原文未报道传感器电极或换能器）
- 纳米材料修饰层：无（原文未报道纳米材料修饰层）
- 识别元件：牙髓组织/牙髓干细胞（DPSCs），文中作为牙髓生物传感与再生相关细胞来源
- 信号标记物：无（原文未报道信号标记物）
- 电子供体：无（原文未报道电子供体）
中文摘要
牙髓活力对牙齿存活至关重要，它不仅为牙本质提供营养，还作为生物传感器感知致病刺激。临床上多数牙髓感染因解剖位置受限而不可逆，常需部分或全部去除受累牙髓并用合成材料充填封闭。无髓牙因缺乏血供和神经支配，更易受损。随着干细胞尤其是牙髓干细胞（DPSCs）研究的进展，牙髓再生与再血管化治疗潜力增加。本文综述牙髓生物学、活髓保存治疗（间接盖髓、直接盖髓/活髓切断术）以及全牙髓再生策略，包括干细胞组织工程、生长因子递送、支架材料和自体牙移植，并讨论诱导多能干细胞（iPSCs）等未来方向。
英文摘要
Pulp vitality is extremely important for the tooth viability, since it provides nutrition and acts as biosensor to detect pathogenic stimuli. In the dental clinic, most dental pulp infections are irreversible due to its anatomical position and organization. It is difficult for the body to eliminate the infection, which subsequently persists and worsens. The widely used strategy currently in the clinic is to partly or fully remove the contaminated pulp tissue, and fill and seal the void space with synthetic material. Over time, the pulpless tooth, now lacking proper blood supply and nervous system, becomes more vulnerable to injury. Recently, potential for successful pulp regeneration and revascularization therapies is increasing due to accumulated knowledge of stem cells, especially dental pulp stem cells. This paper will review current progress and feasible strategies for dental pulp regeneration and revascularization.