其他(光子晶体光纤拉曼生物传感器) 2012

Direct molecule-specific glucose detection by Raman spectroscopy based on photonic crystal fiber.

Analytical and bioanalytical chemistry Yang X, Zhang AY, Wheeler DA, Bond TC, Gu C, Li Y
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组成图示

Direct molecule-specific glucose dete... 传感器构成示意图

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传感器类型

其他(光子晶体光纤拉曼生物传感器)

检测对象

葡萄糖(glucose,D-glucose);样品基质:水溶液(Milli-Q水),文中展望血清/血液

检测原理

632.8 nm激光经×50物镜耦合进入液充PCF。PCF的空气通道由毛细作用充入葡萄糖水溶液,光子带隙效应与液体共同限制光场,使激发光与样品沿光纤长度充分作用,同时拉曼散射信号也被限制并部分回传,提高激发-分析物相互作用体积和收集效率。葡萄糖分子在激光激发下产生非弹性拉曼散射,形成1065、1127和1459 cm−1等特征峰,其中1127 cm−1主峰强度随葡萄糖浓度线性增加。由于拉曼指纹具有分子特异性,可区分葡萄糖与果糖。该方法无需酶或标记物,通过PCF增强实现低功率、短积分、小体积定量检测。

检测灵敏度

线性范围: 1–25 mM(实验浓度1、5、10、15、25 mM;摘要称生理浓度范围0–25 mM);灵敏度增强: 139倍(50 mM液充PCF信号3647 counts vs 1 M体相525 counts)

效应效果

在1、5、10、15和25 mM葡萄糖水溶液中,1127 cm−1峰可稳定观测,15 mM时五次测量信号变化为6.0%,主要源于激光功率波动、系统噪声和PCF位置微变。与体相拉曼相比,液充PCF在50 mM下信号为3647 counts,而体相1 M仅525 counts,灵敏度增强约139倍。方法在2 mW、30 s、约50 nL条件下完成检测,避免SERS基底制备复杂、均匀性差、稳定性不足和10 min孵育等问题。果糖对照显示葡萄糖与果糖拉曼谱可区分,混合谱近似为两者信号叠加,证明分子特异性。作者认为该平台适合临床葡萄糖监测,并可拓展至尿液、泪液、汗液及便携系统。

传感器的构成

  • 基底/换能器:光子晶体光纤(PCF,Crystal Fiber A/S AIR-6-800),中心芯径约6 μm,包层通道边长0.75 μm、间距1.6 μm,用于导光并增强光-液相互作用
  • 传感区:PCF轴向空气通道,毛细作用充入样品溶液,形成光-样品相互作用区
  • 样品引入:8 cm PCF段一端浸入样品1 min,毛细填充空气通道,最大采样体积约50 nL
  • 激发光源:632.8 nm激光,功率约2 mW,经×50物镜耦合入PCF
  • 信号收集:Renishaw RM2000拉曼光谱仪,×50物镜背散射几何,积分时间30 s
  • 读出信号:葡萄糖特征拉曼峰(1065、1127、1459 cm−1,主峰1127 cm−1)强度用于定量

中文摘要

本文报道了基于拉曼光谱和光子晶体光纤(PCF)探针开发葡萄糖生物传感器的初步工作。由于葡萄糖拉曼散射截面小,直接拉曼检测长期困难。作者利用高灵敏度液充PCF探针,首次在生理浓度范围(0–25 mM)实现葡萄糖的定量拉曼检测,激光功率仅2 mW,积分时间30 s,采样体积约50 nL。作为概念验证,研究还证明该方法在存在竞争性糖如果糖时具有分子特异性,可区分葡萄糖与果糖。PCF平台具有高灵敏度、柔性、重现性好、成本低、采样体积小和原位远程传感能力,有望用于葡萄糖检测。

英文摘要

This paper reports the first step toward the development of a glucose biosensor based on Raman spectroscopy and a photonic crystal fiber (PCF) probe. Historically, it has been very challenging to detect glucose directly by Raman spectroscopy due to its inherently small Raman scattering cross-section. In this work, we report the first quantitative glucose Raman detection in the physiological concentration range (0-25 mM) with a low laser power (2 mW), a short integration time (30 s), and an extremely small sampling volume (~50 nL) using the highly sensitive liquid-filled PCF probe. As a proof of concept, we also demonstrate the molecular specificity of this technique in the presence of a competing sugar, such as fructose. High sensitivity, flexibility, reproducibility, low cost, small sampling volume, and in situ remote sensing capability make PCF a very powerful platform for potential glucose detection based on Raman spectroscopy.