组成图示
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传感器类型
综述或非传感器论文
检测对象
凝集素（lectin）、选择素（L-selectin/P-selectin）、细菌黏附（type 1 fimbriae-mediated bacterial adhesion）、炎症组织（inflammation）；样品基质：细胞、血清/血浆、组织匀浆、动物模型（文中未限定单一基质）
检测原理
本文未构建单一传感器，但综述了树状聚合物用于传感/诊断的机制：树状聚合物表面高密度功能基团可呈现多价糖基、硫酸基或 Ru(II) 配体，与凝集素、选择素等靶标发生多价识别，形成复合物并改变界面电荷、构象或电子转移效率。以 Ru(II)-carbohydrate dendrimers 为例，靶标结合后影响光诱导电子转移（PET），导致荧光或电化学信号变化；以 dPGS-ICG 为例，多价硫酸化树状聚合物结合选择素并富集于炎症部位，近红外荧光强度随炎症程度增加；糖基树状聚合物也可通过抑制细菌黏附并在 ELISA 中产生可检测信号。多价效应提供信号放大，使信号随靶标浓度或炎症水平增强。
检测灵敏度
原文未报告具体传感器 LOD、线性范围、灵敏度斜率或相关系数。
效应效果
作为综述，本文未给出统一传感器性能，但汇总了多个树状聚合物系统的生物学表现：PAMAM–cisplatin G6.5 在 6 和 8 mg/kg 剂量下肿瘤体积分别减少 32% 和 45%；riboflavin 溶解度增强 7.2–10.3 倍；CMS 纳米载体 CAC 约 10^-7 M；PG-Amine/siRNA 在 1 和 20 mg/kg 剂量下实现体内基因沉默且低毒性；dPGS 61% 硫酸化在 3、10、30 mg/kg 剂量依赖降低耳肿胀；dPGS-ICG 2 mg/kg 静脉注射后 1 h 可在炎症关节成像。作者强调多价识别、低毒性和靶向性，但指出配体分布不均一和规模化合成仍是临床转化瓶颈。
传感器的构成
- 基底/换能器：未报道具体传感器基底或换能器电极材料
- 树状聚合物骨架：PAMAM、PG、Boltorn 等，作为多功能纳米载体/识别界面材料
- 识别元件：glycodendrons、Ru(II)-carbohydrate dendrimers、dPGS 等，用于凝集素/选择素识别
- 信号标记物：ICG、rhodamine B、FITC、Gd-DTPA 等，用于成像/传感信号
- 读出方式：荧光成像、浊度法、ELISA、MRI 等，文中提及的传感/诊断读出手段
中文摘要
在各种聚合物结构中，树状聚合物因其高度分支、多功能且结构明确而受到广泛关注。树状骨架已被用于设计纳米级药物/基因递送载体，并用于构建诊断与生物传感器器件以及抗蛋白吸附表面。欧洲众多研究团队虽目标一致，但路径各异，均致力于利用此类聚合物开发创新生物医学工具与技术。本综述概述了欧洲在纳米医学范畴内将树状聚合物作为新一代治疗材料的研究进展，重点涵盖阳离子与阴离子树状结构在药物/染料递送、基因递送、抗炎、诊断成像与生物传感器中的应用。
英文摘要
Among the various polymeric architectures, dendritic polymers have received a substantial scientific focus for their highly branched, multifunctional, and well-defined structures. Dendritic scaffolds have found many applications for designing nanoscale drug/gene delivery carriers and constructing diagnostic and biosensor devices, and protein-resistant surfaces. A significant number of research groups across Europe share the common objective, yet in conspicuously individual ways, of utilizing such polymers for devising innovative biomedical tools and techniques. This review describes the European effort of finding the application of dendritic polymers as advanced generation therapeutics within the purview of nanomedicine.