荧光生物传感器 2011

Analysis of integrated optofluidic lab-on-a-chip fluorescence biosensor based on transmittance of light through a fluidic gap.

Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference Krishnaswamy N, Srinivas T, Rao GM
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组成图示

Analysis of integrated optofluidic la... 传感器构成示意图

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传感器类型

荧光生物传感器

检测对象

未指定具体分析物(analyte);样品基质:微流控通道内流体/生理流体(human physiological fluids)

检测原理

片上OLED提供530 nm激发光,经输入集成波导传输至微流控流体间隙。样品中的分析物与光作用产生荧光,并可能改变局部光学性质;荧光或透射光经输出波导耦合至光电探测器。光在流体间隙中传播时模斑扩展,导致输入与输出波导模场失配,耦合效率随间隙宽度、流体折射率和高阶模变化。论文以透射功率对流体折射率的微分斜率表征灵敏度,选择最佳间隙宽度使斜率最大。若分析物浓度变化引起荧光强度或流体折射率变化,PD光功率随之改变,从而实现检测。

检测灵敏度

未报告LOD、线性范围、灵敏度斜率数值、R^2;灵敏度以透射曲线斜率表征。

效应效果

论文未报告选择性、抗干扰、稳定性、重现性或实际样品回收率。仿真给出5、14、23、32 μm光斑最佳流体间隙为100、250、750、1300 μm;32 μm光斑结果与先前30 μm波导实验(间隙100增至1000 μm灵敏度提高)趋势一致。但理论透射率65.99%(功率下降34.01%)与先前1000 μm间隙透射率1%差异较大,作者归因于高阶模损耗,建议降低芯包折射率差。已制备OLED,峰值530 nm,最大光功率230 μW,可作片上光源,但尚未完成波导耦合与完整传感验证。作者认为该设计利于片上实验室微型化并提高灵敏度。

传感器的构成

  • 基底/换能器:玻璃基底(glass substrate, n≈1.50),承载波导与微流控结构
  • 波导扩散层:银离子扩散区(Ag+ diffusion, n≈1.51),提高折射率并形成波导包层/过渡层
  • 波导芯层:丙烯酸聚合物(acrylate-based polymer, n≈1.55),限制光在窄通道内传播
  • 微流控通道:样品流体通道(microfluidic channel),位于输入/输出波导之间形成流体间隙(fluidic gap)
  • 光源:片上有机发光二极管(OLED),峰值530 nm,提供激发光
  • 检测器:光电探测器模块(photodetection module, PD),接收输出波导光信号
  • 识别/信号层:分析物相互作用区(analyte interaction),产生荧光信号;原文未指定具体抗体/适配体/酶等识别元件

中文摘要

灵敏度分析是片上实验室系统设计的重要方面。本文针对集成光流控荧光生物传感器,提出用数学公式计算流体间隙的最佳宽度,使传感器灵敏度达到最大,该最佳宽度对应特定模式光斑尺寸。研究还表明,传感器灵敏度受光耦合效率影响,而耦合效率随流体间隙宽度、流体折射率以及高阶模的变化而变化。论文采用有效折射率法设计银离子扩散玻璃集成通道波导,并在扩散区上沉积丙烯酸聚合物芯层,以限制光传播;随后分析光在流体间隙中的传播、模斑扩展、模失配及重叠积分耦合效率,并用光束传播法关联传播距离与光斑尺寸。以透射曲线斜率(功率对流体折射率的微分)表征灵敏度,得到不同光斑尺寸下的最佳间隙宽度:5 μm对应100 μm,14 μm对应250 μm,23 μm对应750 μm,32 μm对应1300 μm。实验验证中,32 μm光斑的最佳间隙1300 μm与先前实验趋势一致;但理论透射率65.99%与先前1000 μm间隙透射率1%不一致,作者归因于高阶模损耗。此外,论文制备了峰值530 nm、最大光功率230 μW的OLED,作为片上光源,为后续完整验证奠定基础。

英文摘要

Sensitivity analysis is an important aspect to be looked into while designing lab-on-a-chip systems. In this paper we will be showing with appropriate design that the best sensitivity of the fluorescence biosensor is achieved for an optimal width of fluidic gap, corresponding to a particular mode spot size. We will be also showing that the sensitivity of the biosensor is affected by efficiency of light coupling, which is influenced by changes in the width of fluidic gap, refractive index of the fluid and higher order modes.