表面等离子共振(SPR)生物传感器 2012

A S-parameters-based detection method for a multilayer SPR biosensor.

Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference Islam MS, Kouzani AZ
阅读原文 PDF DOI PubMed

组成图示

A S-parameters-based detection method... 传感器构成示意图

点击图片查看大图 · 依据论文自动绘制

传感器类型

表面等离子共振(SPR)生物传感器

检测对象

互补DNA(cDNA),样品基质为磷酸盐缓冲液(PBS)

检测原理

该传感器采用 Kretschmann 棱镜耦合结构,632.8 nm TM 偏振光经棱镜激发金膜/石墨烯界面的表面等离子体。表面固定的单链 DNA(ssDNA)探针与样品中的互补 DNA(cDNA)特异性杂交,形成双链 DNA(dsDNA),使传感界面生物分子层厚度和折射率增加(ssDNA 折射率约 1.462,dsDNA 约 1.52)。界面折射率变化改变表面等离子体动量匹配条件,导致共振角偏移和反射/透射场变化。器件被建模为二端口网络,S11、S21、S12、S22 的幅度和相位随结合事件改变;其中 S11 幅度对应归一化反射率,S11 相位在共振附近快速跃变。石墨烯层增强生物分子吸附并改善光学响应,从而提升灵敏度。

检测灵敏度

未报告

效应效果

该文为基于 FDTD 的理论设计与模拟研究,未报告实验选择性、抗干扰、稳定性、重现性(RSD)、实际样品加标回收率或与 ELISA/HPLC/qPCR 等方法的直接对比。模拟结果表明,引入石墨烯层可增强生物分子吸附并改善光学响应,使 S 参数变化更明显;在 DNA 杂交前后,共振角由 50.069° 移至 50.69°,偏移约 0.62°,S11 相位在共振附近发生快速跃变,最大相位偏移约 329.8°。作者认为,相比仅测量共振峰偏移,同时利用 S 参数幅度和相位可作为新的检测指标,其中 S11 对目标分析物响应最大,有望提高无标记 DNA 检测灵敏度。

传感器的构成

  • 基底/换能器:棱镜(flint glass prism),以 Kretschmann 构型耦合激光并激发表面等离子体。
  • 金属换能层:金膜(Au,50 nm),提供金属/介质界面并支持表面等离子体共振。
  • 纳米修饰层:石墨烯(graphene,2 nm),增强生物分子吸附并改善光学响应。
  • 识别元件:单链 DNA(ssDNA)探针,固定于传感器表面,特异性结合互补 DNA(cDNA)。
  • 样品介质:磷酸盐缓冲液(PBS),提供 cDNA 扩散与杂交反应环境。
  • 信号读出:光学检测系统(optical detection system),采集反射光并计算 S 参数幅度与相位。

中文摘要

本文提出一种基于 S 参数分析的变入射角多层表面等离子共振(SPR)生物传感器,并首次将 S 参数(包括幅度和相位)应用于多层 SPR 生物传感器研究。该传感器采用 Kretschmann 棱镜耦合结构,在棱镜基底上依次设置金膜和石墨烯层,表面固定单链 DNA 作为识别探针,用于捕获互补 DNA 并发生杂交形成双链 DNA。通过有限差分时间域方法模拟 632.8 nm TM 偏振光在不同入射角下的反射/透射响应,将器件建模为二端口网络,利用 S11、S21、S12、S22 的幅度和相位变化作为检测指标,而非仅依赖共振角偏移。结果表明,引入石墨烯层可增强生物分子吸附并改善光学响应,S11 的幅度与相位对目标 DNA 结合变化更敏感;共振角由结合前 50.069° 移至结合后 50.69°,S11 相位在共振附近发生快速跃变,最大相位偏移约 329.8°。研究还分析了双链 DNA 厚度/折射率变化以及石墨烯层数对 S 参数幅度和相位的影响,为高灵敏度无标记 DNA 检测提供了新的设计思路。

英文摘要

In this paper, S-parameters investigation of a variable incidence angle multilayer SPR biosensor is presented. Both magnitude and phase of the S-parameters are taken into account in the investigation. The work presented in this paper is the first attempt to apply S-parameters analysis to a multilayer SPR biosensor. The goal is to improve sensitivity through involving S-parameters including their phase values. In addition, further investigation is carried out to understand the relationship between the S-parameters and thickness of biomolecular layer and also the design parameters including the number of graphene layers.