高效信号放大是构建超灵敏生物传感器的关键，尤其适用于存在大量干扰物的生物相关物种检测。本文以LbaCas12a作为信号放大器，建立了一种通用CRISPR-Cas12a荧光检测平台，用于在超低浓度下检测多种分析物。该平台利用LbaCas12a被单链DNA中间体激活后产生的非特异性单链DNA酶活性，将非DNA靶标转化为可识别的ssDNA...
设计了一种基于多糖和电子转移再生引发剂原子转移自由基聚合（ARGET ATRP）信号放大策略的超灵敏荧光生物传感器，用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）的细胞角蛋白片段抗原21-1（CYFRA 21-1）DNA。巯基化肽核酸（PNA）通过交联剂固定在磁性纳米颗粒（MNPs）上，并与CYFRA 21-1 DNA杂交。透明质酸（HA）以羧...
本文报道了一种基于δ-FeOOH纳米片与Exonuclease III（Exo III）辅助靶标循环信号放大的低背景荧光生物传感器，用于核酸检测。由于单链DNA（ssDNA）与δ-FeOOH纳米片之间存在强结合能力，FAM标记的ssDNA探针可通过荧光共振能量转移（FRET）被δ-FeOOH纳米片猝灭。利用δ-FeOOH的磁性分离特...
本文报道了一种基于纳米石墨（NG）的荧光生物传感器，用于检测microRNA（miRNA），其核心是双链特异性核酸酶（DSN）辅助信号放大。无靶标时，在π-堆积作用辅助下，NG吸附两端羧基荧光素（FAM）标记的双FAM探针（DFP），DFP表面序列与miRNA完全互补，导致FAM荧光被猝灭。存在靶标时，DNA/RNA杂交双链被NG排...
本文提出一种基于G-四链体作为信号报告探针、外切酶III（Exo III）辅助级联信号放大的无标记自催化DNA电路，用于超灵敏检测Hg2+。在无Hg2+时，DNA1与发夹A因胸腺嘧啶-胸腺嘧啶（T-T）错配不能杂交，发夹探针的3′突出末端可抵抗Exo III消化，G富集序列无法释放。存在Hg2+时，DNA1通过T-Hg2+-T配位化...
人T淋巴细胞病毒II型（HTLV-II）是一种与多种人类疾病密切相关的重要逆转录病毒。本文首次报道了一种基于磁性纳米颗粒（MNPs）和原子转移自由基聚合（ATRP）信号放大的超灵敏荧光HTLV-II DNA检测策略。5′端巯基、3′端叠氮修饰的发夹DNA探针（pDNA）通过sulfo-GMBS交联剂固定在氨基修饰的MNPs表面。当存...