Analytica chimica acta
2015
Chen X, Wang L, Sheng S, Wang T 等 7 人
本文报道了一种将通用 DNA 电路与石墨烯/聚苯胺/金纳米颗粒(GS/PANI/AuNPs)纳米复合材料耦合,用于高灵敏、高特异检测慢性髓系白血病(CML)中 BCR/ABL 融合基因(bcr/abl)的新方法。催化发夹组装(CHA)是一种无酶、操作简便且可实现指数放大的 DNA 电路,已广泛用于生物传感;但传统 CHA 需为每种单...
Chemistry, an Asian journal
2015
Liu S, Wei W, Liu T, Wang L
本文首次提出催化发夹组装编程 DNA 三叉接头(CHA-3WJ)策略,用于无酶、放大的目标 DNA 电化学检测。该策略利用目标 DNA 催化发夹组装(CHA)诱导的 toehold 与 branch-migration 结构域的邻近效应,在电极表面精确执行链置换反应,形成 DNA 三叉接头(DNA 3WJ)。HP2 的 5′端标记二...
The Analyst
2015
Yan Y, Shen B, Wang H, Sun X 等 8 人
微小RNA(miRNAs)是可用于临床诊断的潜在生物标志物,亟需简单、快速且序列特异性的检测方法。本文报道了一种基于分子信标启动的链置换扩增(SDA)与催化发夹组装(CHA)及DNAzyme形成的比色策略,用于超灵敏、特异性检测miRNAs。目标miRNA触发SDA释放切口DNA触发子,进而启动CHA产生大量CHA产物;这些产物与血...
Scientific reports
2015
Chen W, Yan Y, Zhang Y, Zhang X 等 6 人
本研究开发了一种简单、通用的比色生物传感器,用于灵敏、特异性地检测寡核苷酸及适配体识别靶标等生物分子。该策略将信号转导器与催化发夹组装(CHA)信号放大相结合:目标 DNA 与发夹 DNA 结合形成新的核酸序列,并在转导器中产生 toehold,启动 CHA 循环放大反应。催化组装过程产生大量富含 G 的 DNA;在血红素(hemi...
Analytical chemistry
2015
Zang Y, Lei J, Ling P, Ju H
本文设计了一种由催化发夹组装(CHA)程序化构建的卟啉-DNA复合物,用作DNA检测的光电化学启动子。首先,以两条发夹DNA为组装组分,在目标DNA辅助下通过CHA反应形成程序化双链DNA(dsDNA),并将其固定于捕获DNA/CdS量子点修饰的电极表面。随后,卟啉FeTMPyP通过沟槽相互作用便捷地组装到dsDNA骨架上。FeTM...
Biosensors & bioelectronics
2015
Zhang Y, Yan Y, Chen W, Cheng W 等 10 人
微小RNA(miRNAs)在癌症发生及多种疾病中发挥关键调控作用,是极具潜力的生物标志物。本文开发了一种基于错配催化发夹组装(mismatched catalytic hairpin assembly, CHA)的简单电化学生物传感器,用于高灵敏、高特异检测靶 miRNA。靶 miRNA 可触发两个发夹底物通过 toehold 链置...
ACS applied materials & interfaces
2015
Wu X, Chai Y, Zhang P, Yuan R
本研究构建了一种新型电化学生物传感器,用于高灵敏检测微小RNA(miRNA)。该传感器基于催化发夹组装(CHA)靶标循环与级联电催化(细胞色素c(Cyt c)和醇氧化酶(AOx))实现信号放大。值得注意的是,靶标循环仅依靠链置换过程实现,无需核酸酶参与。此外,作者合成了多孔TiO2纳米球,可为铂纳米颗粒(PtNPs)包覆提供更大比表...