本文报道了一种基于三氧化钨-石墨烯复合材料（WO3-Gr）并结合催化发夹组装（CHA）目标循环与酶信号放大的超灵敏电化学生物传感器，用于检测微小RNA（miRNA）。WO3-Gr 通过简单水热法制备，并与金纳米颗粒（AuNPs）耦合作为传感平台。巯基末端捕获探针 H1 通过 Au–S 相互作用固定在电极表面。当目标 miRNA 存在...
为提升疾病生物标志物超低浓度检测能力，本文提出一种简便、无标记的多重放大策略，用于真实生理介质中 HIV DNA 生物标志物的超灵敏视觉检测。该策略基于静电纺丝纳米纤维膜构建的纳米传感平台，兼具高比表面积，并整合葡萄糖氧化酶（GOx）生物催化、G-四链体/hemin DNAzyme 催化比色反应以及催化发夹组装（CHA）循环放大。检...
本研究开发了一种简单、无标记、无酶的比色生物传感器，用于基于双重信号放大策略扩增检测 let-7a 微小 RNA（miRNA）。传感体系主要由四个未标记发夹探针 H1、H2、H3 和 H4 组成。当目标 miRNA 存在时，H1 被打开，H2 与 H1 杂交形成 H1–H2 双链，并通过类似分支迁移过程释放目标 miRNA，使其可循...
微小RNA（miRNA）是用于人类疾病早期诊断的潜在生物标志物。本文开发了一种简单的表面等离子共振（SPR）生物传感器，通过设计一种新型无酶、等温放大策略——多组分核酸酶介导的错配催化发夹组装（MNAzyme-CHA），实现对miRNA的高灵敏检测。部分MNAzyme与目标miRNA共同识别并形成稳定的活性MNAzyme，后者在Mg...
本文开发了一种基于CdS/MoS2异质结的光电化学生物传感器，用于在血红素-DNA复合物催化鲁米诺化学发光增强激发下灵敏检测DNA。CdS/MoS2光电阴极通过在ITO电极上逐步组装MoS2量子点和CdS量子点制备，由于异质结构形成，其光电流较纯CdS量子点电极提高约280%。光电化学系统的高光转换效率归因于电子-空穴对的快速空间电...
微小RNA（miRNAs）在多种疾病中发挥重要调控作用，并已成为癌症细胞中极具前景的生物标志物。本文开发了一种新型、简便的表面等离子共振（SPR）生物传感器，利用错配催化发夹组装（CHA）扩增与可程序化链霉亲和素适配体（SA-aptamer）相结合，实现对目标miRNA的特异性、高灵敏检测。目标miRNA的存在触发CHA扩增的变构效...
本文首次报道了一种基于无酶级联二次信号放大策略的无固定化超灵敏光电化学（PEC）生物传感器，用于癌症生物标志物检测。该均相双放大策略由基于催化发夹组装（CHA）的目标类似物循环回路和杂交链反应（HCR）介导放大回路组成。在癌胚抗原（CEA）存在下，目标类似物被释放并触发上游 CHA 循环回路；CHA 循环产生的双链 DNA 复合物进...