与常见单足DNA walker相比，多足DNA walker具有更大的行走面积、更快的行走动力学和更高的信号放大效率，在生物传感中受到关注。然而，现有多足DNA walker多需将多条行走链固定于金纳米粒子表面，制备繁琐且耗时。本文采用一种简单、无酶的目标触发催化发夹组装（CHA）电路，合成Y形三足DNA walker。该walke...
microRNA-21（miR-21）是癌症诊断与治疗中重要的生物标志物。本文提出一种基于钯负载金属有机框架（Pd@UiO-66）和目标催化发夹组装（CHA）的高灵敏非酶电化学生物传感器，用于检测 miR-21。该传感器将高效的 CHA 信号放大策略与 Pd@UiO-66 纳米复合物的优异电催化性能相结合，采用目标循环机制：miR-...
本文首次将In2O3@Cu2MoS4纳米复合材料作为光活性材料，构建了一种用于miRNA检测的signal-off光电化学（PEC）生物传感平台。首先通过水热法合成Cu2MoS4纳米片，再经空气煅烧制备均一In2O3纳米粒子，并以层层组装策略构建In2O3@Cu2MoS4纳米复合材料。该复合材料界面紧密、能带匹配，可有效抑制光生电子...
基于 Ag+ 与错配胞嘧啶-胞嘧啶（C–C）的特异性配位、Ag+ 对脲酶的高效抑制以及酚红对 pH 的快速灵敏响应，设计了一种用于人免疫缺陷病毒基因（HIV DNA）视觉检测的灵敏比率型传感器。该传感器利用 HIV DNA 启动催化发夹组装（CHA）过程，释放 Ag+ 以抑制后续脲酶催化的尿素水解，从而阻止溶液 pH 升高。CHA ...
精确评估端粒酶活性对癌症早期诊断至关重要。本研究开发了一种基于催化发夹组装—动态光散射（CHA-DLS）的端粒酶活性检测方法，利用金纳米颗粒（AuNP）探针的粒径变化实现信号读出。在端粒酶存在下，端粒酶底物引物被延伸，生成3′端带有端粒重复序列（TTAGGG)n的端粒酶延伸产物（TEP）。TEP可特异性触发CHA反应，形成大量AuN...
本研究提出一种基于催化发夹组装（CHA）放大和Pb2+特异性DNA酶的高灵敏、高选择性“信号开启”表面增强拉曼散射（SERS）传感策略，用于铅离子（Pb2+）检测。首先，Pb2+与DNA酶特异性结合并催化切割底物链S1，释放线性DNA片段rS1；随后，rS1与固定在SERS基底表面的巯基化发夹DNA 1（H1）杂交，触发CHA循环放...
本文首次报道了一种基于目标激活的催化发夹组装（CHA）与异双链模板铜纳米颗粒（CuNPs）串联信号放大的低背景电化学生物传感器，用于灵敏检测 microRNA-21。传感器以巯基化捕获 DNA（C-DNA）自组装于金电极表面，两个发夹 DNA（H1、H2）作为 CHA 底物，其中 H1 5′端标记生物素。无目标时 H1 保持发夹构象...
DNA纳米材料因具有显著自组装能力和精确识别能力，是开发多种生物传感器的可靠工具。本文提出一种基于DNA纳米材料的双信号放大电化学传感系统，用于循环microRNA检测。该系统将目标辅助催化发夹组装（CHA）与三维（3D）DNA纳米网络结构级联。在目标辅助CHA过程中，稳定发夹结构H1和H2作为探针识别并循环释放循环miRNA，形成...
同时检测多种细胞内生物标志物有望用于癌症早期诊断与治疗。本文构建了一种基于分裂引物连接触发催化发夹组装的双信号电化学生物传感器，用于测定两对癌 mRNA：TK1 与 c-myc、survivin 与 GalNAc-T，并以二茂铁分子信标（Fc-MB）和血红素分子信标（Hs-MB）作为检测信号源。当一对靶标同时存在时，可释放分裂引物并...
本研究提出一种基于双链特异性核酸酶（DSN）辅助靶标循环和多层催化发夹组装（CHA）级联放大的比率型电化学发光（ECL）/电化学（EC）生物传感器，用于检测microRNA（miRNA）。DSN辅助靶标循环将miRNA转化为大量单链DNA（ssDNA），进而触发多层CHA级联，产生大量长双链DNA Hn/Hn+1（n=2,4,6…）...
微小RNA（miRNA）是多种疾病诊断、预后和治疗的重要靶标。本研究开发了一种通用且无酶的信号放大策略，用于快速、灵敏、特异性地电化学检测肿瘤细胞中多种miRNA。该方法结合催化发夹组装（CHA）和DNA三叉连接（DNA TWJ）。目标miRNA通过特异性识别形成引发剂，周期性触发两个发夹探针组装成双链；随后双链诱导DNA TWJ催...
微小RNA（miRNA）作为治疗靶点和生物标志物，在生物过程中发挥重要作用。本文开发了一种基于催化发夹组装（CHA）和球形核酸（SNA）的无酶表面等离子共振成像（SPRi）生物传感方法，用于 miRNA 检测。固定于传感器芯片表面的发夹探针 H1 可被目标 miRNA 打开，随后发夹 H2 通过链置换使已杂交的 miRNA 释放，从...
核酸不仅是遗传信息的载体，也被视为分子识别与信号转导/放大的理想材料，可用于构建类似电子逻辑器件的可编程人工反应网络或电路。在众多基于DNA的反应网络中，催化发夹组装（CHA）、杂交链反应（HCR）和DNAzyme是典型的高稳健、高效无酶放大方法。通过多层级联整合，这些方法可形成自主DNA电路，用于构建不同催化DNA纳米结构，并再生...
单水平生物标志物用于癌症诊断准确性不足，需开发敏感、快速且可自适应的双水平生物标志物分析策略。本文建立基于催化发夹组装介导的Y型连接切口酶辅助信号放大（CHA-YNEASA）电路的DNA生物传感器，两个放大电路由分子信标（MB）串联。无靶标时，MB控制背景，使CHA和YNEASA电路被抑制；存在靶标时，启动的CHA使酶识别序列靠近辅...
开发可靠且灵敏的三磷酸腺苷（ATP）检测方法对临床诊断和食品安全至关重要。本研究将适配酶（aptazyme）与催化发夹组装（CHA）信号放大策略同电化学发光（ECL）相结合，构建了用于ATP检测的超灵敏生物传感器。该传感器以Ru(bpy)3^2+掺杂二氧化硅纳米粒子（RuSiO2）为ECL探针，以二茂铁功能化发夹（hairpin-F...