Introduction of Intrinsic Kinetics of Protein-Ligand Interactions and Their Implications for Drug Design.

结构-动力学关系分析和主导相互作用识别应基于内在速率常数，而非同时包含结合偶联反应的观测动力学常数。作者采用新型表面等离子共振（SPR）生物传感器方法，结合结合偶联 pH 依赖效应的化学动力学分析，测定了磺酰胺抑制剂与药理学相关碳酸酐酶（CA）亚型的内在速率常数。观测结合速率（ka_obs）随 pH 变化，并与去质子化抑制剂分数及质...