CRISPR/Cas12a-based dual amplified biosensing system for sensitive and rapid detection of polynucleotide kinase/phosphatase.

Biosensors & bioelectronics 2020 Wang DX, Wang J, Du YC, Ma JY 等 7 人

本文报道了一种基于CRISPR/Cas12a的双放大传感策略，用于快速、灵敏、选择性地检测DNA损伤修复相关生物酶——多聚核苷酸激酶/磷酸酶（PNKP）。该策略引入PNKP触发的切口酶介导链置换扩增反应，以富集CRISPR/Cas所需的activator DNA链。该等温DNA扩增步骤与随后被激活的CRISPR/Cas催化切割荧光标...

荧光生物传感器 CRISPR/Cas12a多聚核苷酸激酶/磷酸酶链置换扩增切口酶

A novel electrochemiluminescence biosensor for the detection of microRNAs based on a DNA functionalized nitrogen doped carbon quantum dots as signal enhancers.

Biosensors & bioelectronics 2017 Liu Q, Ma C, Liu XP, Wei YP 等 6 人

本文报道了一种基于切口酶 Nb.BbvCI 介导信号放大（NESA）的超灵敏电化学发光（ECL）生物传感器，用于 microRNA（miRNA）检测。首先，发夹探针1-量子点（HP1-QDs）与辅助探针及目标 miRNA 形成 Y 形连接结构；加入 Nb.BbvCI 后，该结构在特定位点被切割，释放 miRNA 和辅助探针。释放的 ...

电化学发光(ECL)生物传感器 电化学发光生物传感器氮掺杂碳量子点切口酶miRNA-21

An electrochemical biosensor for double-stranded Wnt7B gene detection based on enzymatic isothermal amplification.

Biosensors & bioelectronics 2016 Li J, Chen Z, Xiang Y, Zhou L 等 10 人

Wnt7B基因在乳腺癌、胃癌、食管癌和胰腺癌的发生发展中具有重要作用，但天然DNA以双链形式存在，直接检测困难。本文开发了一种无需变性即可检测Wnt7B基因的电化学生物传感器方法。该方法首先利用切口酶识别并切割双链DNA（dsDNA）中的特定位点，随后通过聚合酶延伸反应从切口处产生长单链DNA（ssDNA）。该长ssDNA进一步触发...

电化学生物传感器 Wnt7B基因双链DNA检测等温扩增发夹自组装