癌症是由DNA突变引起的遗传性疾病，尤其是关键驱动基因中的点突变会导致蛋白功能异常并最终诱发肿瘤。筛查最常见DNA点突变，特别是TP53、BRCA1、BRCA2、EGFR、KRAS和BRAF等基因，对评估癌症易感风险和预测治疗反应至关重要。本综述简要介绍这些基因参与癌症的机制，并描述常规分析技术，包括高通量下一代测序以及成本较低的低...
本研究利用无标记电子场效应晶体管（FET）检测短寡核苷酸，并区分仅相差一个碱基的序列。传感平台采用超薄氧化铟（In2O3）FET，其半导体沟道经化学功能化修饰单链DNA（ssDNA）。ssDNA功能化的FET能够检测完全互补的DNA序列，并将这些序列与存在不同类型、不同位置单碱基错配的序列区分开。表面结合ssDNA与双链DNA（ds...
本文开发了一种无标记电化学生物传感器，用于检测与β-地中海贫血相关的单核苷酸变异（SNV）。该传感器以三链DNA为模板，通过NaBH4还原AgNO3和K2PtCl4，在CG·C+位点特异性原位合成均一的Ag/Pt双金属纳米簇（triplex-Ag/PtNCs）。该纳米簇具有过氧化物酶模拟活性，可有效催化3,3,5,5-四甲基联苯胺（...
核酸测序与基因分型技术的进步使越来越多与疾病发生、进展及治疗反应相关的单核苷酸变异（SNV）被发现。可靠检测疾病特异性SNV有助于及时采取有效治疗，推动精准医学发展，因此近年来亟需开发快速、低成本、可靶向分析SNV的新方法。本文综述了非测序靶向SNV检测技术的最新进展，重点讨论三类策略：基于熔解曲线分析的SNV检测、基于增强杂交探针...