遗传变异可导致多种遗传病，现有基因分型方法在灵敏度、特异性、成本和通量方面存在局限。自20世纪90年代末连接链反应（LCR）被发现以来，它已成为检测遗传变异和低丰度污染物的常用平台。本文系统评述了经典及最新 LCR 与连接相关扩增技术，包括连接检测反应（LDR）、嵌套 LCR、缺口 LCR（G-LCR）、定量 G-LCR、非对称 G...
肽核酸（PNA）是一类 DNA/RNA 类似物，其糖-磷酸骨架被 N-2-氨基乙基甘氨酸重复单元取代。由于 PNA 骨架不带电荷，杂交过程中不存在静电排斥，因此与互补寡核苷酸形成的双链具有显著稳定性，且对高离子强度介质不敏感。PNA 对化学和酶促降解高度稳定，可在细胞内保持完整。基于这些特性，PNA 已发展为反义和抗基因治疗工具，可...
为实现生物传感器中核苷酸选择性识别，需要设计对结合模式敏感且不受上下文序列严重干扰的探针。本文合成了一种双功能三羟基苯基卟啉（POH3），利用其三羟基苯基取代基作为识别单元（RU），四吡咯大环作为荧光信号单元（SU），靶向双链 DNA 中的无碱基位点（AP site）。RU 与 SU 空间分离但存在质子变构偶联。在适当 pH 下，P...
将大量电化学发光（ECL）活性分子封装到单个纳米粒子中用于单靶标识别，可显著提高 ECL 检测灵敏度。本研究以发光共轭聚合物为载体，通过一步纳米沉淀法合成 Ru(bpy)3^2+ 掺杂聚合物点（RuPdots）。所得 RuPdots 平均粒径约 20 nm，单个纳米粒子可封装约 1354 个 Ru(bpy)3^2+，表现出显著增强的...
本文介绍一种用于检测单核苷酸多态性（SNP）的侧流生物传感器（LFB）。该检测由两步组成：环状链置换反应（CSDPR）和侧流生物传感器检测。第一步中，SNP位点的核苷酸由T4 DNA连接酶识别，信号通过具有链置换活性的DNA聚合酶进行放大，整个过程可在恒温条件下完成。第二步中，第一步反应产物由侧流生物传感器检测，该传感器是一种快速、...