27 条结果 关键词:单细胞分析 ×

Lab-on-a-Tip (LOT): Where Nanotechnology Can Revolutionize Fibre Optics.

Nanobiomedicine 2015 Quan Q, Zhang Y

本文展望了尖端实验室(lab-on-a-tip, LOT)平台的发展前景。传统微流控芯片(lab-on-a-chip, LOC)将多种检测集成于芯片,提高灵敏度、缩短检测时间并简化样品处理。LOT 将一种或多种实验室功能集成到微型尖端,用于原位和体内分析,有望克服现有 LOC 平台在空间、操作和体内适用性方面的限制。文章重点讨论光学...

Biosensors for Cell Analysis.

Annual review of biomedical engineering 2015 Zhou Q, Son K, Liu Y, Revzin A

生物传感器最初用于监测血液等生物流体中的氧、葡萄糖等生理参数。近年来,为获取活细胞组成与功能更精细的信息,面向细胞分析的新型生物传感器迅速发展,其处于技术与医学交叉领域,常将细胞表型或功能与生理/病理过程相联系。本综述系统介绍用于细胞分析的生物传感器关键技术,包括构建生物传感器所用的生物识别元件、细胞与传感器整合方法、单细胞分析策略...

Surface plasmon resonance: a label-free tool for cellular analysis.

Nanomedicine (London, England) 2015 Zeidan E, Kepley CL, Sayes C, Sandros MG

表面等离子共振(SPR)是一种灵敏、特异、无标记、实时评估生物分子相互作用的常用技术。SPR 是非破坏性、模块化、灵活工具,应用于细胞分选、细胞表面表征和药物发现等生物医学领域。本综述重点讨论 SPR 如何监测不同类型细胞结合事件的动力学,以及细胞在外部刺激下形态粘附变化。文章概述 SPR 原理、SPR 成像(SPRi)、长程 SP...

Single-cell analysis of G-protein signal transduction.

The Journal of biological chemistry 2015 Clister T, Mehta S, Zhang J

荧光生物传感器可直接探测活细胞内生化过程的时空动态,已革新细胞内信号转导研究。本综述总结利用生物传感器解析 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号通路分子细节的最新进展,并展望该领域未来。GPCR 是 G 蛋白信号起始分子,约 1000 个人类基因编码 GPCR;配体结合诱导受体构象变化,招募并激活异三聚体 G 蛋白,Gα 亚基结合 GT...

Jetting microfluidics with size-sorting capability for single-cell protease detection.

Biosensors & bioelectronics 2015 Jing T, Ramji R, Warkiani ME, Han J 等 6 人

激活的蛋白酶如基质金属蛋白酶(MMPs)可由癌细胞分泌,降解细胞外基质(ECM),促进肿瘤形成与转移。在单个癌细胞水平测量MMP活性,有助于理解癌细胞异质性和疾病进展。本文报道一种微流控平台,将液滴喷射发生器与确定性横向位移(DLD)尺寸分选通道集成,可高效将单个癌细胞封装进皮升级液滴。该平台利用细胞触发的Rayleigh-Plat...

NADH-dependent biosensor in Saccharomyces cerevisiae: principle and validation at the single cell level.

AMB Express 2014 Knudsen JD, Carlquist M, Gorwa-Grauslund M

本研究构建了一种用于测量酿酒酵母细胞中 NADH/NAD+ 辅因子平衡扰动的报告系统。该系统将绿色荧光蛋白基因置于 GPD2 启动子控制之下,该启动子在 NADH 过量条件下被诱导。在缺乏通过甘油合成再生 NAD+ 能力的 gpd1Δgpd2Δ 双缺失株中,获得了较高荧光水平。研究进一步在 gpd1Δgpd2Δ 背景下,通过添加丙酮...

Microbial heterogeneity affects bioprocess robustness: dynamic single-cell analysis contributes to understanding of microbial populations.

Biotechnology journal 2014 Delvigne F, Goffin P

微生物群体的异质性或分离现象已受到大量研究,但其对生物过程的真实影响仍不清楚。造成这一知识缺口的主要原因,是在动态过程条件下难以监测微生物群体异质性。在生物过程背景下,导致微生物群体异质性的主要概念可归纳为两种假设:第一种涉及单个微生物细胞在过程设备停留期间所经历的历史或路径;第二种涉及微生物群体作为风险分散策略的协同响应,以应对过...