杂交链反应（HCR）广泛用于生物传感，但灵敏度不足。本研究提出通过抑制级联放大提高HCR灵敏度的新方法。首先设计基于HCR的生物传感器，利用起始DNA触发级联放大，并对反应条件进行优化，结果显示起始DNA的检出限约为2.5 nM。随后设计一系列抑制DNA以削弱HCR级联放大，在50 nM起始DNA存在下加入50 nM抑制DNA，其中...
沙眼衣原体（C. trachomatis）是一类胞内寄生微生物，可引起沙眼等多种疾病。本研究设计了一种特异性发夹 DNA 探针，其环区作为识别区，可高亲和力识别沙眼衣原体 DNA；茎区由 24 对 AT 碱基组成，作为发夹 DNA-铜纳米团簇（CuNCs）形成的有效模板。无目标 DNA 时，检测体系在 606 nm 处呈现强橙色荧光...
本文报道了一种基于酶辅助级联放大策略的简单无标记荧光生物传感器，用于超灵敏检测DNA。该放大体系由发夹结构DNA（H-DNA）和外切酶III（EXO III）组成。目标DNA可与H-DNA杂交，启动EXO III辅助的目标循环放大，产生大量富含G的DNA（G-DNA）。G-DNA的一段序列被设计为与目标DNA相同，因此也能与H-DN...
本研究基于DNA模板银纳米团簇（DNA-AgNCs）的独特物理与光学性质，发展了一种用于检测单碱基错配DNA的荧光传感方法。作者以含9个胞嘧啶环的发夹DNA（9C6b DNA）为模板，比较了目标DNA（cDNA）在DNA-AgNCs合成前或合成后与模板DNA杂交两种策略。当cDNA先与9C6b DNA杂交后再合成DNA-AgNCs时...
本文构建了一种简便、低成本的荧光生物传感器，用于DNA的准确、敏感检测。发夹DNA（H1）中可形成G-四链体的序列最初被锁定在发夹结构中。当目标DNA存在时，H1的发夹结构展开，其部分序列与目标DNA杂交形成双链DNA并释放G-四链体形成序列；发夹DNA（H2）随后与展开的H1杂交，通过链置换机制将目标DNA释放。被释放的目标DNA...