Nanomolar binding affinity of quinine-based antimalarial compounds by the cocaine-binding aptamer.

Bioorganic & medicinal chemistry 2018 Slavkovic S, Churcher ZR, Johnson PE

可卡因结合适配体具有一个不寻常特性：它结合奎宁的亲和力远高于其筛选目标可卡因。本研究将该适配体可结合的小分子配体范围扩展至奎宁基抗疟药阿莫地喹、甲氟喹、氯喹和伯氨喹。等温滴定量热（ITC）结果表明，阿莫地喹与可卡因结合适配体的结合亲和力为（7±4）nM，是目前已知最紧密的适配体–小分子结合亲和力之一。阿莫地喹、甲氟喹和氯喹的结合同时...

综述或非传感器论文 适配体可卡因结合适配体奎宁基抗疟药等温滴定量热

Optimizing Stem Length To Improve Ligand Selectivity in a Structure-Switching Cocaine-Binding Aptamer.

ACS sensors 2017 Neves MAD, Shoara AA, Reinstein O, Abbasi Borhani O 等 6 人

理解适配体结构与功能的关系对适配体生物传感器的设计开发至关重要。本文分析了一系列具有不同 stem 1 长度的可卡因结合适配体，以阐明该茎在配体诱导结构转换结合机制中的作用，该机制被该适配体的多种传感器应用所利用。结果表明，stem 1 的长度决定可卡因结合适配体是否发生结构转换结合。作者将 stem 1 长度从 1 到 7 个碱基...

综述或非传感器论文 可卡因结合适配体结构转换茎1长度配体选择性