Multiplex detection and genotyping of pathogenic bacteria on paper-based biosensor with a novel universal primer mediated asymmetric PCR.

传统多重非对称聚合酶链式反应（PCR）虽可同时检测多种靶标，但需复杂优化引物浓度并阶梯添加引物，才能实现多重基因的均衡扩增。为克服该局限，本研究提出一种基于多重非对称PCR与纸基核酸诊断（PBNAD）的新型检测方法。该方法在PCR中引入通用引物，突破不同引物组之间灵敏度低和相互抑制的瓶颈，使多重单链扩增产物产量显著提高，且所有产物5...