为保护公众免受粪便污染并保障游泳区安全，需监测海水尤其是娱乐用水中的指示菌。本文开发了两种无需核酸扩增即可检测并定量大肠杆菌（Escherichia coli）DNA的方法：微孔板比色法和电化学生物传感器。两种方法均基于双杂交识别：将单链DNA捕获探针固定于微孔板或印迹碳电极上，使其与互补单链DNA杂交，而该互补链又与标记辣根过氧化...
本文提出制备稳定的阳离子聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，并包埋铁氧化物纳米粒子（IONPs，8–12 nm）。IONPs 先在有机相中引入 PLGA，随后通过纳米乳液法在水相中形成微球并包覆壳聚糖。动态光散射测得微球平均粒径约 310 nm，pH 4.0 时复合微球 zeta 电位约 35 mV。将微球电泳沉积到 ITO 玻...
本文整合两种互补检测策略，基于T4噬菌体作为活细菌的天然生物受体，用于大肠杆菌（Escherichia coli）的鉴定与定量。第一种策略为筛查与活性检测，采用无标记电化学阻抗谱（EIS），以噬菌体为识别元件；互补策略为环介导等温扩增（LAMP）确认，在结合的大肠杆菌细胞裂解后特异性扩增其Tuf基因，并用线性扫描伏安法（LSV）检测...
本研究开发了一种基于电化学阻抗测量、介电泳力和抗体-抗原相互作用的无标记生物传感器，用于检测和定量食源性病原菌。在前期工作中，金-钨微线（原文直径 25 mm）通过聚乙烯亚胺-链霉亲和素-抗大肠杆菌抗体涂层进行功能化，以提高传感特异性，并采用荧光强度测量定量传感器捕获的细菌。本研究重点是通过监测微线表面细菌细胞与抗体发生生物亲和反应...
本文报道了一种基于中性亲和素修饰碳丝网印刷电极和辣根过氧化物酶（HRP）标记的电化学杂交检测法，用于土壤等复杂样品中产CTX-M超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的基因型分析。该方法以PCR扩增blaCTX-M1基因为前提，利用5′-生物素标记引物使扩增产物固定于电极表面，再与地高辛标记探针杂交，随后结合抗地高辛-HRP，并在H2O2/TM...