循环肿瘤细胞（CTCs）可从原发肿瘤脱落并经外周血播散至其他组织器官，因而备受关注。循环肿瘤DNA（ctDNA）是CTCs及其他肿瘤细胞释放到外周血中的DNA，被认为是具有临床应用前景的检测物质。本文利用红细胞良好的生物相容性实现四面体DNA纳米结构（TDN）的锚定，并借助TDN对靶序列的特异性识别能力，构建了以亚甲基蓝（MB）为信...
本文设计了一种用于快速无标记检测循环肿瘤DNA（ctDNA，非小细胞肺癌NSCLC中EGFR 19缺失突变）的超灵敏电化学生物传感器。作者将高度共轭的2,3,6,7,10,11-六羟基三苯烯（HHTP）与Ni(II)离子配位，一步水热合成二维多孔导电金属有机框架Ni-catecholates（Ni-CAT）。随后在经Ni-CAT/碳...
核酸（如循环肿瘤DNA、microRNA和病毒DNA/RNA）是早期临床诊断的重要生物标志物。本研究提出基于DNA纳米结构转变构建双足行走纳米机器，实现核酸直接检测的双重信号放大。首先利用DNA发夹转变促进链置换扩增（SDA），由目标序列触发产生多条含目标序列的单链DNA；随后通过DNA哑铃-轮式转变形成双足行走器，在电极表面切割多...
循环肿瘤DNA（ctDNA）是癌症诊断中一种强效且可行的无创生物标志物。晚期患者血液中ctDNA丰度显著高于早期患者。ctDNA来源于血液中的肿瘤细胞，携带肿瘤特异性遗传与表观遗传异常，是液体活检的重要标志物；但由于其在生物流体中丰度低、半衰期短，需要快速、简便且灵敏的检测方法。本文通过智能设计DNA探针并循环激活被阻断的DNAzy...
准确、稳健地定量循环肿瘤DNA（ctDNA）水平对于将其用于癌症早期诊断至关重要。ctDNA在血液中半衰期短，且在早期癌症中丰度极低，因此分析极具挑战。本文开发了一种超灵敏电化学生物传感器，用于快速检测全血中的ctDNA。该传感器基于探针DNA修饰的金包覆磁性纳米颗粒（DNA-Au@MNPs）网络上的杂交反应，可选择性检测短链和长链...
循环肿瘤DNA（ctDNA）检测对癌症诊断具有重要意义，而信号放大是发展高灵敏ctDNA生物传感器的关键。本文合成了一种由高活性碳（HAC）负载AuPt合金纳米颗粒构成的纳米复合物（HAC-AuPt），并将其用作信号放大标签，构建三明治型ctDNA电化学生物传感器。表征表明HAC粒径均一，AuPt合金纳米颗粒成功负载于HAC表面；H...
循环肿瘤DNA（ctDNA）在多种癌症的早期诊断、预后评估及治疗反应预测中具有重要价值，且其检测方式具有无创优势。然而，外周血中ctDNA丰度低，且野生型DNA背景高，限制了其精准、特异性定量。本研究开发了一种基于CRISPR/Cas9切割触发熵驱动链置换反应（ESDR）的三维石墨烯/AuPtPd纳米花（3D GR/AuPtPd）电...
癌症晚诊断和化疗耐药是改善预后的两大障碍。本文报道一种简单、低成本的DNA生物传感器，用于检测关键癌基因KRAS的突变。该传感器采用丝网印刷碳电极阵列，对DNA杂交进行平行测量。作者开发了针对KRAS突变型和野生型序列的PCR引物，可将代表性临床样本中的目标序列在最少20个循环内扩增至可检测水平。传感器表现出高灵敏度，并通过在大量野...
无标记生物传感器可集成到芯片实验室平台，相比标记法具有小体积、快速、低成本优势。本研究以氧化石墨烯丝网印刷电极（GPHOXE）为基底，将失活 Cas9（dCas9）蛋白与合成向导 RNA（sgRNA）共价固定，作为生物识别受体，用于循环肿瘤 DNA（ctDNA）的无标记检测。通过序列特异性识别肿瘤相关突变（PIK3CA 外显子 9 ...
循环肿瘤DNA（ctDNA）检测对癌症风险分层和治疗反应监测具有重要意义，但现有方法灵敏度和重复性不足。本文以抗坏血酸还原氯金酸（HAuCl4）实现金纳米晶形状控制合成，CTAC、KBr、KI 与 L-谷胱甘肽协同形成海胆状金纳米晶（UeAu），暴露更多高指数晶面。基于 UeAu-多重石墨烯气凝胶（MGA）构建 ctDNA 电化学传...
循环肿瘤DNA（ctDNA）是癌症无创诊断的理想生物标志物，但传统定量方法复杂且昂贵。本文提出一种基于巢式杂交链反应（nest HCR）的电化学生物传感器，用于简便、灵敏、特异性检测PIK3CA E545K突变ctDNA。该体系由两类经设计的DNA探针分别组装成哑铃状DNA单元U1和U2，二者通过互补粘性端杂交形成复杂巢式DNA结构...
本文提出一种基于人工多功能别构（mFA）的新工具，利用循环肿瘤DNA（ctDNA）作为启动子调控DNA纳米线组装。识别发夹（rH）和信号发夹（sH）被长茎动力学保护；当ctDNA的p53 exon-5片段结合rH的S1域时，rH茎打开并启动S2/S3域杂交。sH打开后，S4域由环状失活状态变为线性活性状态，通过toehold置换与捕...
本研究开发了一种多足高集成DNA滚动步行器基电化学生物传感器，用于通过滚动圈扩增（RCA）和阿霉素@四面体-金（DOX@TDN-Au）电化学指示剂超灵敏分析循环肿瘤DNA（ctDNA）。在目标驱动RCA下，多足步行器可沿预设轨道通过链置换反应移动，使大量足部不可逆结合iStep探针。大量足部结合iStep探针可有效阻碍DOX@TDN...
本文报道了一种用于电化学基因传感的二硫化钨（WS2）纳米片负载聚黄嘌呤酸（PXa）信号转导界面。WS2纳米片由块体WS2经简单超声剥离法获得。由于黄嘌呤酸（Xa）单体对WS2具有独特的物理吸附作用，电聚合效率显著提高，PXa的电化学响应也随之增强。所得PXa/WS2纳米复合材料既可作为DNA固定化基底，又无需其他指示剂或复杂标记步骤...
本文报道了一种基于双酶辅助多重放大策略的通用无标记电化学生物传感器，用于超灵敏检测循环肿瘤DNA（ctDNA）。该传感器以三螺旋分子开关（THMS）作为分子识别与信号转导探针，以核糖核酸酶HII（RNase HII）和末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）作为双酶放大元件。目标ctDNA可打开THMS，触发RNase HII辅助的均相目标循...
循环肿瘤DNA（ctDNA）包含DNA突变、表观遗传改变及其他肿瘤特异性异常，是有前景的非侵入性癌症“实时”生物标志物。肿瘤DNA在癌症治疗过程中具有重要价值，可提供治疗前、治疗中及进展期的诊断和预后信息。本文提出一种基于肽核酸探针-金纳米颗粒（PNA-AuNPs）和磷酸铅蛋白铁（LPA）的双生物标志物检测平台，可用于DNA生物传感...
直接检测双链DNA（dsDNA）且无序列偏好仍是重大挑战。本文报道了一种基于肽核酸（PNA）对dsDNA链置换和表面引发电化学介导原子转移自由基聚合（SI-eATRP）原位生长电活性聚合物的电化学方法，用于直接、高灵敏检测dsDNA。巯基化PNA自组装到金电极表面，特异性识别目标dsDNA（dsDNA-T）；PNA通过末端入侵置换d...