蛋白疾病标志物的高灵敏、高选择性检测对基础研究和疾病诊断至关重要。本文基于一种新型目标触发式自主适配体机器放大策略，建立了用于检测人血清中癌症标志物血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）的简单灵敏传感平台。目标PDGF-BB与荧光淬灭的发夹适配体探针结合，引起适配体构象变化并恢复荧光；部分双链DNA燃料链的存在进一步促使目标蛋白循...
本文利用toehold触发链置换反应（TSDR）和β-环糊精（β-CD）主客体相互作用，设计了一种简便、无酶、均相的电化学DNA检测策略。以Fe3O4@SiO2@β-CD纳米复合材料为捕获探针，以双二茂铁（Fc）标记的发夹DNA（H-1）为电化学探针。加入靶标DNA后，TSDR诱导H-1构象打开，并驱动辅助探针A-1和A-2动态组装...
本文提出一种无酶且高效的小分子转化策略，用于构建超灵敏电化学ATP生物传感器。该策略基于目标驱动催化发夹组装（CHA）和Mg2+依赖DNAzyme循环双放大。ATP适配体片段Apt1和Apt2共同识别ATP，形成Apt1–ATP–Apt2结构，并通过toehold介导链置换启动CHA，循环生成HP1–HP2复合物。HP1–HP2与固...
微小RNA（miRNA）是用于人类疾病早期诊断的潜在生物标志物。本文开发了一种简单的表面等离子共振（SPR）生物传感器，通过设计一种新型无酶、等温放大策略——多组分核酸酶介导的错配催化发夹组装（MNAzyme-CHA），实现对miRNA的高灵敏检测。部分MNAzyme与目标miRNA共同识别并形成稳定的活性MNAzyme，后者在Mg...
无酶放大检测因流程快速、简单而受到生物传感器开发重视，但保持灵敏度需要高可检测标记物或高灵敏换能技术。本文以氨基化多壁碳纳米管（MWCNT-NH2）、金纳米颗粒（AuNPs）或二者纳米杂化结构修饰金丝网印刷电极（AuSPEs），用于DNA杂交传感。亚甲基蓝（MB）共价连接于单链DNA（ssDNA）末端，与电极表面固定的互补序列孵育，...