AURKA destruction is decoupled from its activity at mitotic exit but is essential to suppress interphase activity.

AURKA 活性受磷酸化、泛素介导降解及与 TPX2 的变构相互作用等多重机制调控，其活性在有丝分裂期达到峰值，随后在有丝分裂退出期间及之后被降解，该降解过程严格依赖 APC/C 共激活因子 FZR1。本研究利用 FZR1 敲除细胞（FZR1KO）和新型 FRET 型 AURKA 生物传感器，探究在缺乏降解条件下 AURKA 活性如...