Biosensors
2023
Xiao Q, Chen M, Nie W, Xie F 等 6 人
本文报道了一种基于双发夹DNA模板铜纳米颗粒(CuNPs)和小分子连接DNA末端保护作用的灵敏、无标记、简便的链霉亲和素(SA)荧光检测方法。作者设计并合成了一种特殊DNA发夹探针,其包含两个聚T单链环和茎部中部的缺口位点。受末端保护相互作用启发,SA与生物素化DNA探针的特异性结合可阻止外切酶对探针的降解,从而保持DNA探针完整性...
Biosensors
2021
Ouyang P, Fang C, Han J, Zhang J 等 9 人
标志蛋白的定性和定量检测在生命科学和医学中具有重要意义。本文开发了一种基于 DNA 自组装和小分子连接 DNA 末端保护效应的电化学 DNA 生物传感器,用于蛋白检测。该策略以小分子生物素及其受体蛋白链霉亲和素(SA)为模型。将特定序列的 DNA 固定于金电极表面,命名为 M1-Biotin DNA。M1-Biotin DNA 与 ...
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry
2017
Deng W, Liu C, Hu Y, Yu R 等 6 人
本文报道了一种基于荧光铜纳米颗粒(Cu NPs)的钾离子(K+)生物传感器。该传感器采用无标记单链 DNA(ssDNA)探针,其 3′ 端为结构转换适配体(SSA),可与 K+ 特异性结合并折叠成 G-四链体;5′ 端为聚胸腺嘧啶(polyT),作为原位构建荧光 Cu NPs 的模板。加入 K+ 后,SSA 发生目标诱导构象变化,形...
Analytica chimica acta
2017
Zhang C, Ding C, Zhou G, Xue Q 等 5 人
DNA功能化量子点(QDs)是荧光共振能量转移(FRET)生物传感中的有前景纳米探针。本文通过一步法成功合成无镉DNA功能化锰掺杂硫化锌(DNA-ZnS:Mn2+)量子点。在聚丙烯酸(PAA)和DNA共同作用下,所制备量子点具有优异光稳定性。随后以DNA-ZnS:Mn2+量子点为能量供体、二硫化钨(WS2)纳米片为能量受体,构建新型...
Biosensors & bioelectronics
2016
Ni J, Wang Q, Yang W, Zhao M 等 9 人
叶酸受体(FR)在多种癌细胞中过表达,其检测对癌症临床诊断和治疗具有重要意义。现有基于DNA的电化学生物传感器通常需先将探针固定在电极表面,步骤繁琐且重现性差。本研究提出一种简单、灵敏、选择性好的无固定电化学生物传感器,用于检测癌细胞中的FR。该传感器将叶酸(FA)和电活性分子二茂铁(Fc)分别连接在任意单链DNA(ssDNA)的3...
Biosensors & bioelectronics
2016
Chen X, Lin C, Chen Y, Luo F 等 6 人
本文提出一种基于小分子连接DNA末端保护的新型无标记开启式荧光生物传感器,用于链霉亲和素(SA)的测定。该策略利用小分子-DNA嵌合物在结合蛋白靶标后能够抵抗外切酶降解的特性,设计了一种环状DNA探针,其3′端共价修饰生物素;当SA存在时,生物素与SA高亲和力结合,使探针3′端受到空间位阻保护,从而避免被外切酶I(Exo I)和外切...
Biosensors & bioelectronics
2014
Li R, Wang C, Hu Y, Zheng O 等 8 人
电化学发光(ECL)因灵敏度高、装置简单而成为重要分析技术。三(1,10-菲啰啉)合钌(II)(Ru(phen)3^2+)可嵌入双链DNA(dsDNA)沟槽并作为高效ECL探针。本研究开发了一种用于叶酸受体(FR)的灵敏ECL生物传感器:先将3'-巯基单链DNA(ssDNA1)固定于金电极表面,再将3'-叶酸标记ssDNA2与之杂交...
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
2013
He Y, Xing X, Tang H, Pang D
本文报道了一种基于石墨烯氧化物(GO)的荧光生物传感器,用于通过小分子连接DNA的末端保护机制检测蛋白质。以叶酸受体(FR)为模型靶标,FAM标记的单链DNA探针2被GO通过π-π堆积吸附并猝灭,背景极低;叶酸连接DNA探针1的末端叶酸可与FR特异性结合,结合后保护探针1不被3′→5′单链特异性外切酶I(Exo I)降解。无FR时探...
Biosensors & bioelectronics
2013
Wang G, He X, Wang L, Zhang X
本文基于叶酸受体(FR)对叶酸(FA)修饰DNA的保护作用以及超三明治DNA结构的信号放大效应,设计了一种用于检测FR的电化学生物传感器。在该体系中,FR与FA特异性结合后,可阻止外切酶I(Exo I)对FA修饰DNA的水解;FR浓度越高,被保护的FA-DNA越多,进而与电极上的捕获探针及信号探针杂交形成更多超三明治DNA结构,使电...