3 条结果 关键词:等温扩增 ×

Programming a topologically constrained DNA nanostructure into a sensor.

Nature communications 2016 Liu M, Zhang Q, Li Z, Gu J 等 6 人

许多理性设计的DNA纳米结构采用机械互锁拓扑连接各DNA组分,其物理连接依赖于强连接双链的形成,但该结构元素也对组分环的功能产生显著拓扑约束。本文提出并证实:具有强连接双链的DNA结环会阻止其组分环作为滚环扩增(RCA)模板。进一步地,作者利用含RNA的DNA[2]结环,在刺激响应型RNA切割DNAzyme作用下使一个组分环线性化,...

An electrochemical biosensor for double-stranded Wnt7B gene detection based on enzymatic isothermal amplification.

Biosensors & bioelectronics 2016 Li J, Chen Z, Xiang Y, Zhou L 等 10 人

Wnt7B基因在乳腺癌、胃癌、食管癌和胰腺癌的发生发展中具有重要作用,但天然DNA以双链形式存在,直接检测困难。本文开发了一种无需变性即可检测Wnt7B基因的电化学生物传感器方法。该方法首先利用切口酶识别并切割双链DNA(dsDNA)中的特定位点,随后通过聚合酶延伸反应从切口处产生长单链DNA(ssDNA)。该长ssDNA进一步触发...

A facile and pragmatic electrochemical biosensing strategy for ultrasensitive detection of DNA in real sample based on defective T junction induced transcription amplification.

Biosensors & bioelectronics 2016 Yuan R, Ding S, Yan Y, Zhang Y 等 6 人

本文报道了一种基于缺陷T连接诱导转录扩增(DTITA)的新型实用电化学生物传感策略,用于核酸的超灵敏、特异性检测。目标DNA与一对设计探针均相识别并结合,形成含人工空穴的缺陷T连接,进而触发引物延伸反应和体外转录扩增,产生大量单链RNA。DTITA产生的RNA产物可与生物素化检测探针及固定在生物传感器表面的捕获探针杂交,实现酶放大电...