许多革兰氏阴性菌利用 N-酰基-L-高丝氨酸内酯（AHL）信号协调生物膜形成和毒力因子产生。群体淬灭酶如 AHL 酰基酶可降解这些分子，阻止信号接收并抑制不良生物膜性状。本研究利用 Protein One-Stop Shop Server 对 PvdQ 和 MacQ 两种 AHL 酰基酶进行工程化改造，以获得高活性、底物特异性和材料...
毒力因子调控（VFM）是 Dickeya 细菌共有且特异的群体感应（QS）信号，调控植物细胞壁降解酶（PCWDEs）产生和毒力。VFM 信号极性高且含量痕量，增加了信号分离和结构鉴定难度，限制了通过群体淬灭（QQ）策略防控 Dickeya 细菌软腐病的发展。为高通量筛选 VFM 淬灭菌，作者首先构建了可响应 VFM 信号的 vfmE...
许多革兰氏阴性菌利用N-酰基-L-高丝氨酸内酯（AHL）进行群体感应，调控生物膜和毒力因子产生。群体淬灭酰基酶可降解AHL，但需要高活性、高特异性且可材料固定的候选酶。本研究对Pseudomonas aeruginosa PvdQ和Acidovorax sp. MacQ开展PROSS辅助蛋白工程，获得P1-P3和M1-M3变体，并建...
明确根际细菌相互作用对理解植物健康至关重要。植物根际细菌，包括植物促生菌（PGPR），常通过群体感应（QS）进行种内通讯；许多革兰氏阴性菌利用胞外 N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）作为信号分子，而其他根际菌可通过群体淬灭（QQ）干扰或破坏 QS。现有 AHL 生物传感器检测方案通常未考虑植物根的作用。本方法将萌发于 Lullien 琼...
破坏病原菌群体感应（QS）通讯或群体淬灭（QQ）分子是应对细菌感染的有前景策略。芽孢杆菌属具有益生菌和天然抗菌分子来源等生物技术应用。本研究表征了从不同养殖鱼类肠道分离的200株芽孢杆菌抑制鱼类病原菌QS的QQ潜力。约12%受试鱼源芽孢杆菌可干扰合成QS分子；进一步筛选10株胞外QQ分子产生菌，并评估其对气单胞菌属、弧菌属、Phot...
背景：抗群体感应（anti-quorum sensing, anti-QS）或群体淬灭（quorum quenching, QQ）已成为对抗细菌感染的新策略，天然植物和传统草药是重要候选来源。本综述旨在总结并介绍具有抗QS活性的伊朗药用植物。方法：检索PubMed、Scopus、Google Scholar和Web of Scien...
干扰细菌群体感应（QS）通讯系统被认为是控制生物膜形成和微污发展的有前景策略。本研究筛选并比较了四种海洋细菌——两株 Pseudoalteromonas 和两株 Vibrio——的生物膜形成能力及对 QS 抑制剂（QSI）的敏感性。采用 xCELLigence® 实时阻抗系统和主动附着模型两种生物膜培养与定量方法，评估不同培养基和盐...
细菌生物膜在医院感染中起关键作用，尤其与长期接触患者的医疗器械相关。生物膜中细菌的主动分散可作为感染源。生物膜形成是复杂过程，受病原菌多种调控机制协调，包括群体感应（QS）。许多细菌通过 QS 依群体密度调控关键毒力因子表达，抑制该系统称为群体淬灭（QQ）。酶促 QQ 指在细胞外干扰细菌 QS 系统。PvdQ 是一种 N 端亲核水解...
群体感应（QS）是细菌依赖种群密度的协调调控机制，通过合成和分泌自诱导物（AIs）实现，其中N-酰基高丝氨酸内酯（AHLs）是革兰氏阴性菌最常见信号分子，并参与生物膜形成。群体淬灭（QQ）可通过水解酶等策略干扰QS。本研究旨在从膜生物反应器（MBR）污水处理厂中鉴定具有QS和QQ活性的菌株。作者从西班牙两座处理城市固体废物渗滤液的M...
随着证据积累，N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）介导的群体感应（QS）和群体淬灭（QQ）在海洋环境中的重要性日益受到关注，但多数数据来自特定微生境，自由生活海洋细菌中的相关活性仍不清楚。本研究分析了地中海90 m和2000 m深度获得的605株可培养细菌的QS和QQ活性，并在同一采样点15–2000 m不同深度的宏基因组数据中搜索潜在Q...
阿根廷里奥夸尔托大学分子生物学系的生物化学课程面向生物学、微生物学、化学、农学和兽医学本科生。微生物学学生通常已修普通化学、分析化学和有机化学。通过程序化实验序列，学生可在其知识范围内探究可解决的生物化学问题。作者此前已设计并报道了一套帮助微生物学学生熟悉群体感应（QS）和群体淬灭（QQ）信号分子检测与表征技术的实验。本文描述了一套...
细菌主要利用群体感应调节细胞间通讯、毒力、生物膜形成和抗生素耐药等生理活动。本研究调查大麻（Cannabis sativa L.）内生细菌如何以群体淬灭作为抗毒力策略，干扰生物传感器菌株 Chromobacterium violaceum 的群体感应信号。作者结合 HPLC-ESI-HRMSn 与 MALDI-imaging-HRM...
群体感应（QS）是细菌依赖种群密度同步生物膜形成、生物发光和毒力因子分泌等社会行为的机制。酶促干扰 QS 的群体淬灭（QQ）被视为有前景的抗毒力策略。为高效鉴定 QQ 细菌，作者基于生物传感器农杆菌 A. tumefaciens A136 建立了一种简单、灵敏且高通量的方法。该方法通过对 β-半乳糖苷酶活性进行细胞密度归一化，消除因...
许多革兰氏阴性植物病原菌利用 N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）介导的群体感应（QS）系统调控其毒力性状。利用群体淬灭（QQ）细菌干扰 QS 以保护植物免受病原菌侵害，是一种可持续的生物防治策略。本研究探讨了烟草叶表栖居 QQ 菌株的普遍性和多样性。共筛选 1177 株叶际分离菌，使用生物传感器 Chromobacterium viol...
群体淬灭（QQ）是预防生物膜相关细菌感染的有效策略。本研究报道了一株根际细菌 Stenotrophomonas maltophilia BJ01 的 QQ 与抗生物膜活性。以 Chromobacterium violaceum CV026 作为生物传感器，通过紫色素 violacein 产生量评估 QQ 活性，最高使 violace...
本研究利用化学定义培养基 KGm 从海水中分离出能以 N-3-氧代己酰基-L-高丝氨酸内酯（3-oxo-C6-HSL）为唯一碳源的细菌菌株 MW3A。16S rDNA 序列分析显示 MW3A 与铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）亲缘关系密切。快速液相色谱（RRLC）检测表明，该菌株可降解含 3-氧代取代基的...
我们报道了从马来西亚山地森林土壤中分离的细菌产生和降解群体感应 N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）的能力。系统发育分析表明，这些分离株与放线杆菌属、芽孢杆菌属和假单胞菌属密切相关。通过一系列生物测定和快速液相色谱分析，在这三个属的六个分离株中检测到群体淬灭活性。生物传感器筛选和高分辨液相色谱-质谱分析表明，弗雷德里克斯堡假单胞菌（分离株...
本研究构建了一种可响应 N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）的新型生物传感器菌株大肠杆菌 ALM403。该菌株以费氏弧菌来源的 luxR-Plux 盒作为调控序列，以枯草芽孢杆菌来源的 β-甘露聚糖酶基因 man 作为报告基因。采用二硝基水杨酸（DNS）法检测传感器菌株对 AHL 的响应。通过考察不同浓度 N-β-氧代辛酰基-L-高丝氨酸...
铜绿假单胞菌 PAO1 基因组至少含有 pvdQ 和 quiP 两个编码酰基高丝氨酸内酯（AHL）酰基酶的基因；pa1893 和 pa0305 曾被预测编码青霉素酰基酶但功能未明。前期转座子突变体研究提示 pa0305 与 AHL 生长表型无关。由于 pa0305 与 Pseudomonas syringae 的 AHL 酰基酶 H...