The Lancet regional health. Western Pacific
2026
Fransisca L, Ome-Kaius M, Laman M, Poespoprodjo JR 等 49 人
背景:总剂量7 mg/kg、疗程7天的高剂量伯氨喹(PQ)可提高依从性并减少间日疟(Plasmodium vivax)复发。本研究评估在印度尼西亚和巴布亚新几内亚,治疗前采用STANDARD G6PD即时检测筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,随后给予高剂量伯氨喹根治间日疟的安全性和可行性。方法:在4家社区诊所连续纳入确诊间...
Malaria journal
2025
Ley B, Vasquez LR, Sitsabasan A, Adhikari B 等 18 人
背景:G6PD活性测定可指导间日疟休眠子杀灭治疗。G6PD Standard(SD Biosensor,韩国,本文称Biosensor)是定量现场诊断工具,以U/gHb测定G6PD活性。制造商建议≤4.0 U/gHb为缺乏、4.1–≤6.0 U/gHb为中间、>6.0 U/gHb为正常。本个体患者数据(IPD)荟萃分析评估这些截断值...
PLOS global public health
2024
Cassidy-Seyoum SA, Chheng K, Chanpheakdey P, Meershoek A 等 13 人
间日疟原虫可形成休眠肝期(休眠子),导致复发,是疟疾消除的主要挑战。8-氨基喹啉类药物可杀灭休眠子,但葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者使用伯氨喹可发生严重溶血。STANDARD G6PD test(Biosensor)是一种即时检测设备,可在治疗前识别 G6PD 缺乏。2021年柬埔寨推广该设备以支持间日疟根治治疗。本研究在...
Pathogens (Basel, Switzerland)
2023
Macêdo MM, Almeida ACG, Silva GS, Oliveira AC 等 9 人
在巴西亚马逊地区,间日疟治疗采用氯喹联合伯氨喹,但葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者发生急性溶血性贫血的风险限制了该方案。伯氨喹为前药,需经细胞色素 P450 2D6(CYP2D6)代谢转化才具有抗疟活性。本研究在西巴西亚马逊一家传染病参考医院开展病例系列研究,使用 STANDARD G6PD(SD Biosensor®)试...
Pathogens (Basel, Switzerland)
2023
Gerth-Guyette E, Nguyen HT, Nowak S, Hoang NT 等 11 人
间日疟病例占越南不断下降的疟疾病例负担50%以上,安全有效的根治策略有助于2030年消除疟疾。本研究评估将即时定量葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)检测引入疟疾病例管理的操作可行性。2020年10月至2021年10月,在越南平福省和嘉莱省9家区医院及乡卫生站开展前瞻性干预研究,将STANDARD G6PD Test纳入间日疟病例管理...
Pathogens (Basel, Switzerland)
2023
Adhikari B, Tripura R, Dysoley L, Peto TJ 等 13 人
间日疟可因肝内休眠子复发,根治需 8-氨基喹啉类药物,但 G6PD 缺乏者有溶血风险,故需定量检测 G6PD 活性。本研究比较村疟疾工作者(VMWs)与医院实验室技术人员(LTs)使用手持比色生物传感器 G6PD Standard 测得的 G6PD 活性,并比较制造商分类与当地校正男性中位数(AMM)分类。2021–2022 年在柬...
Malaria journal
2022
Adhikari B, Tripura R, Dysoley L, Callery JJ 等 13 人
背景:定量测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶活性对决定间日疟根治方案至关重要。生物传感器是可在首次接触点使用的床旁半定量分析仪,用于测量 G6PD 酶活性。本研究旨在评估柬埔寨村疟疾工作者(VMWs)在一年中使用生物传感器的运行可行性。方法:在 Kravanh 转诊医院完成初始培训后,28 名 VMWs 和 5 名实验室技术员...
Infectious diseases of poverty
2021
Djigo OKM, Ould Khalef Y, Ould Ahmedou Salem MS, Gomez N 等 7 人
消除间日疟需要8-氨基喹啉,但葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者因急性溶血性贫血风险而禁用。本研究在毛里塔尼亚努瓦克肖特评估两种现场G6PD检测设备:CareStart G6PD快速诊断试纸(RDT)和CareStart G6PD生物传感器。2019–2020年筛查323名门诊患者(74男、249女),用PCR-限制性片段长...