本文为《Microchimica Acta》2024年第191卷第73篇原论文的更正说明，原论文题为“基于CRISPR-Cas12a的电化学生物传感器用于检测小眼畸形相关转录因子”。本更正仅指出原论文中作者 Xianjiu Liao 的单位信息存在错误：原误写为“West Guangxi Key Laboratory for Pre...
磁弛豫切换（MRS）生物传感器因操作简便、信噪比高而在食品安全领域具有吸引力，但磁性纳米颗粒（MNP）与靶标交联不足或非特异性结合常导致灵敏度和稳定性不足。为此，作者首次将 CRISPR-Cas12a 系统引入 MRS 生物传感器，用于精确控制两种粒径分别为 130 nm（MNP130）和 30 nm（MNP30）的 MNP 结合，...
尽管CRISPR-Cas12a系统有助于提高发光生物传感器的检测准确性和设计灵活性，但将其应用于更多目标物种并增强在复杂生物介质中的适应性仍具挑战。本文提出两种策略：首先引入简单的功能DNA（fDNA）调控通路，通过激活Cas12a独特的反式切割效应，使传感器能够分别利用双适配体和DNAzyme有效转导蛋白质和金属离子；其次采用长余...
本研究报道了一种由CRISPR-Cas12a驱动的双模式生物传感器，用于病原菌的超灵敏和交叉验证检测。以沙门氏菌为模型，其特异性invA基因经PCR扩增后，由crRNA引导LbCas12a识别目标双链DNA并激活反式切割活性，非特异性降解原本用于连接两对金纳米颗粒（AuNP）探针的linker ssDNA，使AuNPs由聚集态转变为...
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）在全球快速传播，给疫情防控带来严峻挑战。现有核酸检测和免疫检测方法多依赖专业仪器、训练有素的操作人员和集中实验室，便携性和实用性受限。本文开发了一种基于CRISPR-Cas12a的便携式、快速、高灵敏SARS-CoV-2检测方法。样品经快速预处理后，在温和条件下通过逆转录重组酶辅助...