本文提出一种基于DNAzyme和限制性内切酶辅助目标循环的通用DNA检测生物传感平台。利用Pd-Au合金纳米晶将探针DNA固定在电极表面，并催化H2O2还原，从而放大信号、提高检测灵敏度。以p53基因和口腔癌基因为模型，血红素/G-四联体同时作为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化酶和辣根过氧化物酶（HRP）模拟DNAzyme...
本文报道了一种基于滚环扩增（RCA）的单色量子点–钌配合物（QDs–Ru）组装二聚体均相荧光DNA生物传感器。该策略包括三步：首先，目标DNA启动RCA反应并产生线性RCA产物；其次，互补DNA与RCA产物杂交形成长双链DNA（dsDNA）；最后，[Ru(phen)2(dppx)]2+嵌入长dsDNA并发出强荧光。由于该钌配合物与长...
许多阳离子（如钠离子）会强烈影响液晶（LC）在界面上的锚定行为。由于 DNA 带负电荷，可与金属离子形成复合物，因此可在表面形成 DNA/金属离子复合物，从而扰乱液晶取向。本文利用这一现象建立了用液晶检测表面固定 DNA 的原理。相比之下，肽核酸（PNA）呈电中性，不与金属离子结合，也不影响液晶取向，因此可作为探针与具有特定序列的 ...
本文设计了一种通用且高灵敏的电化学生物传感平台，用于 DNA 的检测与识别。该平台以硒化镉量子点（CdSe QDs）作为信号标记，结合 MspI 限制性内切酶的特异性识别与金纳米颗粒（AuNPs）的信号放大。MspI 内切酶可识别双链 DNA 中的特定序列，并将连接 CdSe QDs 的双链 DNA 片段从电极表面切割下来。电极上残...
本文描述了一种用于序列特异性DNA检测的超三明治型电化学生物传感器。设计中，亚甲基蓝（MB）标记的单链DNA作为信号探针，辅助探针被设计为与信号探针的两个不同区域杂交。传感器构建包括三步：（i）巯基标记的捕获DNA固定于金纳米颗粒修饰还原氧化石墨烯（Au NPs/rGO）表面；（ii）形成“捕获–目标–信号探针”三明治结构；（iii...
本文构建了一种基于薄层二硫化钼（MoS2）纳米片传感平台和差分脉冲伏安法（DPV）检测的无标记超灵敏电化学生物传感器。薄层 MoS2 纳米片由块体 MoS2 经简单超声剥离法制备，相比机械剥离和锂插层法更简便且不易造成结构畸变。该方法可形成具有增强电化学活性的 MoS2。基于薄层 MoS2 纳米片的高电化学活性及其对单链 DNA（s...
本文报道了一种基于碳纳米管（CNT）的侧流层析生物传感器（LFB），用于快速、灵敏地检测DNA序列。氨基修饰的DNA检测探针通过碳纳米管表面羧基与探针氨基之间的酰胺化反应，共价固定于短化多壁碳纳米管（MWCNT）表面。在LFB上进行三明治式DNA杂交反应后，检测线和控制线捕获的MWCNT形成特征黑色条带，从而实现DNA序列的肉眼检测...
本文提出一种新型信号放大策略，利用血卟啉作为仿生催化剂实现原位金属化，构建用于超灵敏检测序列特异性 DNA 的电化学生物传感器。首先，巯基化肽核酸（PNA）探针通过自组装单分子层（SAM）固定于金电极表面，随后与目标单链 DNA（ssDNA）杂交。接着，利用磷酸-锆-羧酸配位化学将血卟啉分子引入 PNA/DNA 杂合双链。随后，结合...
本文报道了一种用于低成本一次性纸基传感器的大规模、快速表面功能化方法。作者采用气溶胶辅助、大气压等离子体增强化学气相沉积，在纤维素滤纸上实现生物反应性胺基与生物抗污聚乙二醇类似（PEG-like）功能基团的稳定、牢固、可重复且位点选择性沉积。该方法仅需约20秒，显著短于传统纤维素液相功能化所需的数小时。论文利用近边X射线吸收精细结构...
本文提出一种基于原位生成电子受体的光电化学DNA检测策略。在氧化铟锡（ITO）电极上依次组装近红外CdTe量子点、捕获DNA和血红素标记DNA探针，形成三螺旋分子信标（THMB）结构。血红素对H2O2具有高效催化活性，可在电极表面原位催化H2O2分解生成O2；O2作为电子受体促进CdTe量子点光生载流子转移，从而增强光电流。加入目标...
本文报道了一种基于生物相容性碳材料、通过荧光“开-关-开”过程分别和同时检测 DNA 与牛 α-凝血酶的方法。石墨烯量子点（GQDs）具有彩色荧光、高发射效率、良好光稳定性和优异生物相容性，因此被用作生物探针的荧光标记。作者将两种颜色的 GQDs 分别与特定寡核苷酸序列和凝血酶适配体化学偶联，制备靶向 DNA 和凝血酶的两类探针。探...
尽管已有多种双链 DNA 检测方法，但开发省时、特异且可再生的荧光传感平台仍具挑战。本研究提出一种基于谷胱甘肽（GSH）包覆碲化镉量子点（CdTe QDs）与尼罗蓝（NB）之间电子转移机制的“off-on”可再生荧光生物传感器，用于 DNA 检测。初始状态下，GSH 包覆 CdTe QDs 的高荧光可被 NB 有效猝灭，原因是 NB...
本文设计了一种简单、超灵敏且特异性的电化学生物传感器，通过耦合目标诱导链置换与切口内切酶信号放大，用于检测枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的特定DNA序列。目标DNA（TD）选自枯草芽孢杆菌16S rDNA高变区，采用差分脉冲伏安法（DPV）检测，线性范围为0.1 fM至20 fM，检出限为0.08 fM（3s空白...
本研究系统考察了电荷密度与表面钝化状态对多孔硅（PSi）波导中DNA诱导腐蚀过程的影响，旨在改善PSi生物传感器在接触带负电DNA分子时的灵敏度、可靠性和重复性。结果表明，提高DNA探针或DNA靶标的浓度均会增强腐蚀过程，并掩盖分子结合事件。虽然通过热氧化和硅烷化对PSi表面进行钝化能够降低腐蚀速率，并使腐蚀导致的信号变化在约2 h...
在核酸生物传感器领域，DNA偶联纳米复合物因其独特性质和多模态应用而备受关注，但以更简便方式定量检测序列特异性寡核苷酸仍具挑战。将DNA探针精确排布在纳米复合物表面，可克服表面结合分子的空间位阻以及DNA在金纳米层表面的非特异性折叠等问题。为此，作者开发了谷胱甘肽修饰的Fe3O4@Au核壳纳米复合物，并在其表面构建DNA分子，利用该...
本文报道一种单管比色平台，用于在同一管中同时测定两种分析物（以DNA为模型对象），具有皮摩尔级灵敏度。该策略采用表面等离子共振（SPR）活性纳米颗粒编码报告探针，分别识别与甲型肝炎病毒Val7多蛋白基因（HVA）和乙型肝炎病毒表面抗原基因（HVB）相关的寡核苷酸；磁性微球（MBs）作为去除工具。在该混合纳米颗粒生物传感器中，目标分析...
本文报道了一种基于分子信标介导环状链置换与滚环扩增的新型电化学生物传感策略，用于靶DNA的超灵敏特异检测。该策略将分子信标（MB）介导的环状链置换（CSD）、滚环扩增（RCA）、生物素-链霉亲和素系统和酶促放大级联。靶DNA与固定于金电极上的MB探针环部杂交，触发CSD，产生多个生物素标记DNA双链。随后通过生物素-链霉亲和素相互作...
本文通过 RAFT 聚合合成 pH 响应型弱阳离子两亲性嵌段共聚物 LCP-b-PDMAEMA，并将其 Langmuir–Blodgett 单层转移至充满向列相液晶 5CB 的透射电镜网格细胞中，构建液晶/水界面生物传感器。LCP 链浸入 5CB，PDMAEMA 链伸入水相。在 pH 2–12 下测试牛血清白蛋白（BSA）、血红蛋白...
本文研究了涂覆 QP4VP-b-LCP 的透射电镜（TEM）网格细胞中向列相液晶 4-氰基-4′-戊基联苯（5CB）与水界面在蛋白质和 DNA 检测中的应用。QP4VP-b-LCP 通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成；P4VP 经碘甲烷季铵化后成为强阳离子聚电解质，使 QP4VP-b-LCP 能与带相反电荷的生物分子形成复...
本文建立了蒸发液滴非法拉第阻抗的通用数值/解析理论，并通过将不同分析物浓度液滴沉积在由共面电极定义的表面上进行实验验证。液滴阻抗 Z(n0,t,f) 被分析为溶液中离子初始浓度 n0、测量频率 f 和蒸发时间 t 的函数。模型将液滴组成、形状、尺寸以及蒸发动力学映射到等效电路参数和阻抗信号，从而区分双电层电容、串联电阻和几何电容主导...