单层二硫化钼（MoS2）纳米片可自发吸附单链DNA（ssDNA），并作为高效荧光猝灭剂。本文报道了一种基于单层MoS2纳米片的微流控荧光DNA生物传感器。TAMRA标记的单链探针P1与互补靶DNA T1杂交形成双链DNA（dsDNA）后，因MoS2与dsDNA结合较弱而保留荧光；未杂交的ssDNA则被MoS2吸附并猝灭。PDMS/玻...
本文提出一种基于DNAzyme和限制性内切酶辅助目标循环的通用DNA检测生物传感平台。利用Pd-Au合金纳米晶将探针DNA固定在电极表面，并催化H2O2还原，从而放大信号、提高检测灵敏度。以p53基因和口腔癌基因为模型，血红素/G-四联体同时作为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化酶和辣根过氧化物酶（HRP）模拟DNAzyme...
本文报道了一种基于滚环扩增（RCA）的单色量子点–钌配合物（QDs–Ru）组装二聚体均相荧光DNA生物传感器。该策略包括三步：首先，目标DNA启动RCA反应并产生线性RCA产物；其次，互补DNA与RCA产物杂交形成长双链DNA（dsDNA）；最后，[Ru(phen)2(dppx)]2+嵌入长dsDNA并发出强荧光。由于该钌配合物与长...
许多阳离子（如钠离子）会强烈影响液晶（LC）在界面上的锚定行为。由于 DNA 带负电荷，可与金属离子形成复合物，因此可在表面形成 DNA/金属离子复合物，从而扰乱液晶取向。本文利用这一现象建立了用液晶检测表面固定 DNA 的原理。相比之下，肽核酸（PNA）呈电中性，不与金属离子结合，也不影响液晶取向，因此可作为探针与具有特定序列的 ...
本文设计了一种通用且高灵敏的电化学生物传感平台，用于 DNA 的检测与识别。该平台以硒化镉量子点（CdSe QDs）作为信号标记，结合 MspI 限制性内切酶的特异性识别与金纳米颗粒（AuNPs）的信号放大。MspI 内切酶可识别双链 DNA 中的特定序列，并将连接 CdSe QDs 的双链 DNA 片段从电极表面切割下来。电极上残...
本文描述了一种用于序列特异性DNA检测的超三明治型电化学生物传感器。设计中，亚甲基蓝（MB）标记的单链DNA作为信号探针，辅助探针被设计为与信号探针的两个不同区域杂交。传感器构建包括三步：（i）巯基标记的捕获DNA固定于金纳米颗粒修饰还原氧化石墨烯（Au NPs/rGO）表面；（ii）形成“捕获–目标–信号探针”三明治结构；（iii...
本文构建了一种基于薄层二硫化钼（MoS2）纳米片传感平台和差分脉冲伏安法（DPV）检测的无标记超灵敏电化学生物传感器。薄层 MoS2 纳米片由块体 MoS2 经简单超声剥离法制备，相比机械剥离和锂插层法更简便且不易造成结构畸变。该方法可形成具有增强电化学活性的 MoS2。基于薄层 MoS2 纳米片的高电化学活性及其对单链 DNA（s...
本文报道了一种基于碳纳米管（CNT）的侧流层析生物传感器（LFB），用于快速、灵敏地检测DNA序列。氨基修饰的DNA检测探针通过碳纳米管表面羧基与探针氨基之间的酰胺化反应，共价固定于短化多壁碳纳米管（MWCNT）表面。在LFB上进行三明治式DNA杂交反应后，检测线和控制线捕获的MWCNT形成特征黑色条带，从而实现DNA序列的肉眼检测...
本文提出一种新型信号放大策略，利用血卟啉作为仿生催化剂实现原位金属化，构建用于超灵敏检测序列特异性 DNA 的电化学生物传感器。首先，巯基化肽核酸（PNA）探针通过自组装单分子层（SAM）固定于金电极表面，随后与目标单链 DNA（ssDNA）杂交。接着，利用磷酸-锆-羧酸配位化学将血卟啉分子引入 PNA/DNA 杂合双链。随后，结合...