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Nanostructured Tip-Shaped Biosensors: Application of Six Sigma Approach for Enhanced Manufacturing.

Sensors (Basel, Switzerland) 2016 Kahng SJ, Kim JH, Chung JH

纳米结构尖端生物传感器因高长径比结构可将目标分子限制在纳米尺度传感区,从而提高灵敏度与特异性,并有望实现单分子检测。电化学、荧光显微和拉曼光谱等方法已被用于增强纳米尖端传感性能;其中电场、毛细作用和流体流可将目标分子有效浓缩到尖端表面,树状纳米尖端可进一步覆盖更大液相体积,用于纳米颗粒、细胞和DNA检测。然而,制造方法不稳定导致尖端...

Strong dependence of fluorescence quenching on the transition metal in layered transition metal dichalcogenide nanoflakes for nucleic acid detection.

The Analyst 2016 Loo AH, Bonanni A, Pumera M

近年来,过渡金属二硫化物(TMD)因具有大比表面积、电导性、快速异相电子转移和荧光猝灭能力,被广泛用于生物传感器研究。尽管多种 TMD 材料已被用于构建高性能荧光生物传感器,但尚缺乏对不同过渡金属 TMD 材料的系统比较。本文评估了二硫化钼(MoS2)和二硫化钨(WS2)纳米片用于核酸荧光检测的性能。结果表明,在最优用量下,MoS2...

Fluorescence Detection of DNA Based on Non-covalent π-π Stacking Interaction between 1-Pyrenebutanoic Acid and Hypericin.

Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry 2016 Hu W, Zhang J, Kong J

本文报道了一种基于超金(Hyp)与1-芘丁酸(PBA)非共价π-π堆积相互作用的DNA荧光生物传感器。以链霉亲和素功能化磁珠(SA-MB)为固相载体,其表面固定3′-生物素化吗啉寡核苷酸(MO)。目标DNA(tDNA)与MO杂交后,PBA通过磷酸-锆-羧酸配位反应结合到tDNA骨架上,随后荧光Hyp经π-π堆积结合PBA。由于只有杂...

Graphene oxide surface blocking agents can increase the DNA biosensor sensitivity.

Biotechnology journal 2016 Liu B, Huang PJ, Kelly EY, Liu J

氧化石墨烯(GO)可快速吸附单链荧光探针DNA,并在加入互补目标DNA后使探针脱附,从而实现荧光增强检测。作者此前提出该传感反应包含非特异性探针置换和溶液中杂交两步,约每6个加入的目标DNA中只有1个与吸附探针杂交产生信号,导致灵敏度较低。本研究旨在检验表面封闭剂能否减少目标DNA的非特异性吸附并提高杂交效率。作者筛选了十余种封闭剂...

Luminescent Iridium(III) Complex Labeled DNA for Graphene Oxide-Based Biosensors.

Analytical chemistry 2016 Zhao Q, Zhou Y, Li Y, Gu W 等 6 人

本文报道了一种基于氧化石墨烯(GO)的发光生物传感器,用于目标单链DNA(ssDNA)检测。作者合成了含羧基的铱(III)配合物,经N-羟基丁二酰亚胺(NHS)活化后,共价标记到ssDNA探针的5′氨基端,形成Ir-ssDNA探针。该探针与GO纳米片结合构成GO-Ir-ssDNA传感体系。无目标DNA时,Ir-ssDNA通过π-π堆...

Enzyme-free fluorescent biosensor for the detection of DNA based on core-shell Fe3O4 polydopamine nanoparticles and hybridization chain reaction amplification.

Biosensors & bioelectronics 2016 Li N, Hao X, Kang BH, Xu Z 等 7 人

本文报道了一种基于杂交链反应(HCR)放大和核壳Fe3O4@聚多巴胺纳米颗粒(Fe3O4@PDA NPs)磁分离的无酶荧光DNA检测方法。该方法设计两种发夹DNA探针,其中一种标记6-羧基荧光素(FAM)。无靶DNA时,两种发夹探针在溶液中稳定共存;加入靶DNA后,靶DNA触发两种发夹探针之间的HCR,生成带有24 nt黏性末端的缺...