6 条结果 关键词:DNA检测 ×

A biofunctionalizable ink platform composed of catechol-modified chitosan and reduced graphene oxide/platinum nanocomposite.

Beilstein journal of nanotechnology 2017 Sobolewski P, Goszczyńska A, Aleksandrzak M, Urbaś K 等 9 人

本文提出一种用于模块化生物传感器开发的可打印聚合物–石墨烯纳米复合墨水平台。该墨水由儿茶酚修饰壳聚糖和负载铂纳米颗粒的还原氧化石墨烯(rGO–Pt)组成。作者通过羰基二亚胺化学将氢咖啡酸(HCA)偶联到壳聚糖氨基上,引入儿茶酚基团,以提高水溶性并赋予对多种基底的粘附性。将乙二醇中的 rGO–Pt 分散液与改性壳聚糖水溶液混合后,得到...

Near-infrared photoluminescence biosensing platform with gold nanorods-over-gallium arsenide nanohorn array.

Biosensors & bioelectronics 2017 Zhang Y, Jiang T, Tang L

近红外(NIR)光学检测生物分子具有高灵敏度和可靠性,但仍具挑战性。本文报道了一种金纳米棒(AuNRs)覆盖砷化镓纳米角阵列(GaAs NHA)系统,可用于 DNA 和蛋白的超灵敏、特异性近红外光致发光(PL)检测。GaAs NHA 通过胶体光刻和电感耦合等离子体干法刻蚀制备,形成大面积、规整的纳米结构阵列,其 PL 发射较平面 G...

Ratiometric NanoCluster Beacon: A Label-Free and Sensitive Fluorescent DNA Detection Platform.

ACS applied materials & interfaces 2017 Ge L, Sun X, Hong Q, Li F

本文提出一种基于寡核苷酸稳定银纳米团簇(AgNCs)的无标记比率荧光DNA检测平台。作者发现,将特殊DNA片段5′-CACCGCTTT-3′与绿色发射AgNC成核序列(GNuS,5′-TGCCTTTTGGGGACGGATA-3′)连接后,可形成红色发射AgNC成核序列(RNuS,5′-CACCGCTTTTGCCTTTTGGGGACG...

DNA-Specific Biosensors Based on Intramolecular β-Lactamase-Inhibitor Complex Formation.

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2017 Engelen W, Merkx M

序列特异性响应寡核苷酸输入触发的合成蛋白开关,为寡核苷酸生物分子系统与网络的读出提供了重要工具。本文介绍了一种高度模块化的方法,用于可逆地控制 TEM1-β-内酰胺酶与其抑制剂蛋白 BLIP 之间复合物的 DNA 导向组装与解离。通过将每种蛋白偶联到独特的柄寡核苷酸,加入互补单链 DNA 模板后,酶-抑制剂对通过非共价方式组装,导致...

Fluorescence bio-barcode DNA assay based on gold and magnetic nanoparticles for detection of Exotoxin A gene sequence.

Biosensors & bioelectronics 2017 Amini B, Kamali M, Salouti M, Yaghmaei P

基于金纳米颗粒(GNPs)的生物条形码DNA(bDNA-GNPs)是新一代生物传感检测工具,可用于微生物毒素的快速灵敏检测。铜绿假单胞菌外毒素A(ETA)是该菌主要毒力因子,具有ADP-核糖基转移酶活性,可抑制宿主细胞蛋白合成。本研究建立荧光生物条形码技术追踪铜绿假单胞菌ETA基因。GNPs表面修饰第一靶标特异性DNA探针1(1pD...

Label-free ratiometric DNA detection using two kinds of interaction-responsive emission dyes.

Biosensors & bioelectronics 2017 Guo Y, Chen Q, Qi Y, Xie Y 等 7 人

本文报道了一种基于两种相互作用响应型发射染料的无标记双波长比率荧光DNA检测方法。该方法利用茎环结构内嵌分裂G-四链体(SISG)探针,在无目标DNA时,SISG尾端形成分裂G-四链体,G-四链体特异性染料NMM结合后在610 nm处产生强荧光;当完全互补的目标DNA与探针loop区杂交时,分裂G-四链体被破坏并形成双链DNA,NM...