Pathogenic Gαo Mutants Drive Dominant GPCR Coupling in GNAO1 Encephalopathies.

GNAO1杂合突变导致从早发性癫痫性脑病到肌张力障碍的神经发育障碍谱系。尽管疾病显性机制尚未完全阐明，已有研究报道部分Gαo突变体存在功能紊乱。值得注意的是，多个Gαo变体被独立报道可显性结合G蛋白偶联受体（GPCR）或隔离Gβγ，这两种看似不相容的机制分别来自不同的间接生物传感器检测。为澄清这一矛盾，作者开发了基于split-YF...