Using FRET to analyse signals controlling cell adhesion and migration.
细胞黏附与迁移是动态复杂过程,需要在特定亚细胞位点对信号级联进行严格时间控制。数十年来,生化方法鉴定了协调黏附、膜突起和收缩从而驱动迁移的众多信号通路,但理解这些信号如何在单个迁移细胞的不同位点内被调控,对于阐明运动过程中通路整合至关重要。荧光蛋白变体的最新进展使开发探针成为可能,利用显微镜分析单细胞中蛋白构象、激活或相互作用的局部...
细胞黏附与迁移是动态复杂过程,需要在特定亚细胞位点对信号级联进行严格时间控制。数十年来,生化方法鉴定了协调黏附、膜突起和收缩从而驱动迁移的众多信号通路,但理解这些信号如何在单个迁移细胞的不同位点内被调控,对于阐明运动过程中通路整合至关重要。荧光蛋白变体的最新进展使开发探针成为可能,利用显微镜分析单细胞中蛋白构象、激活或相互作用的局部...