In Vitro Hepatotoxicity of Routinely Used Opioids and Sedative Drugs.
本研究采用 HepG2/C3A 肝细胞系构建的成熟生物传感器,评估重症监护常用镇静剂与阿片类药物的肝毒性。由于这些药物长期高剂量用于镇痛镇静,且危重患者常伴肝功能受损,其肝毒性风险需进一步表征。作者以咪达唑仑、丙泊酚、s-氯胺酮、硫喷妥、芬太尼、瑞芬太尼和舒芬太尼为对象,在细胞培养液或健康志愿者人血浆中,以临床相关最大血浆浓度 Cm...
本研究采用 HepG2/C3A 肝细胞系构建的成熟生物传感器,评估重症监护常用镇静剂与阿片类药物的肝毒性。由于这些药物长期高剂量用于镇痛镇静,且危重患者常伴肝功能受损,其肝毒性风险需进一步表征。作者以咪达唑仑、丙泊酚、s-氯胺酮、硫喷妥、芬太尼、瑞芬太尼和舒芬太尼为对象,在细胞培养液或健康志愿者人血浆中,以临床相关最大血浆浓度 Cm...
肝功能障碍和衰竭是脓毒症的严重并发症,但脓毒症期间肝细胞功能障碍和坏死的病理机制仍不清楚。本研究旨在探讨脓毒症生物标志物降钙素原(procalcitonin, PCT)是否调节肝细胞功能与活力。作者采用一种已表征并获专利的体外肝细胞毒性生物传感器系统,将人肝癌细胞系 HepG2/C3A 暴露于 0.01–50 ng/mL PCT 共...
目的:粒细胞输注可用于治疗脓毒症免疫细胞功能障碍。本研究前瞻性评估含健康供体粒细胞的体外生物反应器治疗脓毒症时患者去甲肾上腺素剂量变化,以及对动态和细胞基肝功能检测的影响。方法:10例重症脓毒症患者72小时内接受两次治疗,监测生存、生理参数、扩展血流动力学和吲哚菁绿血浆清除率(PDR);治疗前后患者血浆用细胞基生物传感器分析肝毒性。...
曼氏血吸虫严重肝脾损伤由 Th2 介导的针对困于门管周组织虫卵的肉芽肿反应引起,随后纤维化瘢痕形成和肝内门静脉变形/硬化导致门脉高压、腹水和食管静脉曲张。曼氏血吸虫小鼠模型可在合理时间内建立严重肝脾损伤,适用于开发抗纤维化或抗感染策略,但用于虫卵负荷、肉芽肿大小、肝炎症和纤维化复杂分析的材料有限,因为肝组织和血样量小。本研究旨在建立...