Assembly of long L-RNA by native RNA ligation.
由于 L-寡核苷酸具有内在核酸酶抗性,其在分子工具与传感器开发中应用日益增加,但长链 L-寡核苷酸的合成仍具挑战,可能限制未来应用。本文报道了一种简便且通用的策略,利用 T4 RNA 连接酶 1 将两个或多个较短片段组装为长链 L-RNA。作者设计了在 5′ 和 3′ 末端含有 D-核糖核苷酸的 L-RNA 供体与受体片段,通过 T...
由于 L-寡核苷酸具有内在核酸酶抗性,其在分子工具与传感器开发中应用日益增加,但长链 L-寡核苷酸的合成仍具挑战,可能限制未来应用。本文报道了一种简便且通用的策略,利用 T4 RNA 连接酶 1 将两个或多个较短片段组装为长链 L-RNA。作者设计了在 5′ 和 3′ 末端含有 D-核糖核苷酸的 L-RNA 供体与受体片段,通过 T...
许多催化DNA(DNAzyme)已从合成DNA池中获得,可切割天然D-RNA底物,并被用于设计适配体酶(aptazyme)生物传感器。然而,这些传感器在简单样品基质中表现良好,却难以在复杂生物样品中有效工作,因为普遍存在的RNase可高效切割D-RNA底物。为克服该问题,作者通过体外选择从随机序列DNA池中分离出三种可切割L-RNA...