RPRD1A stabilizes NRF2 and aggravates HCC progression through competing with p62 for TRIM21 binding.
NRF2是细胞保护基因的主转录激活因子，Keap1作为亲电物质和氧化应激的生物传感器，在无应激条件下促进NRF2降解。SQSTM1/p62在肝细胞癌中异常积累，可结合并隔离Keap1，从而阻止NRF2降解。本研究显示，RPRD1A在肝细胞癌组织中高表达，并与侵袭性临床病理特征相关。RPRD1A与p62的E3泛素连接酶TRIM21发生...