Simultaneous detection of membrane contact dynamics and associated Ca

膜接触位点（MCSs）是细胞器协调功能的纳米级界面，但其动态性和微小尺寸使现有成像技术难以解析。作者设计了一系列可逆化学遗传报告分子，采用改进的低亲和力 splitFAST/RspA-splitFAST 变体，在体外和体内以高时空分辨率研究不同 MCS 的动态。这些探针可检测内质网-线粒体、内质网-质膜和质膜-线粒体接触，能追踪融合...