Comment on: Rich and Myszka, grading the commercial optical biosensor literature--class of 2008: 'the mighty binders'. J. Mol. Recognit. 2010, 23, 1-64.

综述或非传感器论文

配体/小分子片段（ligand/fragment）、抑制剂（inhibitor）；样品基质未报道

本文未提出新传感器，但所述 SPR 检测的基本逻辑为：将靶蛋白或配体固定于 SPR 传感器表面，溶液中的小分子片段或抑制剂与表面识别元件结合后，界面质量或折射率发生变化，导致表面等离子体共振角或共振强度改变。SPR 仪器实时记录响应单位，可得到结合与解离动力学曲线，并据此计算结合常数。对于片段药物发现，低分子量配体的结合通常表现为快速结合/解离，SPR 可在液相中直接监测结合事件。对于非理想结合行为，如非特异性抑制或 promiscuous inhibition，SPR 可通过响应曲线形状、质量转移比和动力学参数进行表征。信号大小随被测物浓度或结合亲和力变化而改变。

原文未报告

本文未报告具体实验性能、检出限、线性范围、选择性、稳定性或回收率等数据，因此无法评价传感器性能。作者主要评价 Rich 和 Myszka 综述的文献价值，认为 SPR 是片段药物发现中检测与定量配体结合的适宜技术，并能表征非理想结合行为。作者赞赏该综述对引用文章进行评分，认为评分标准透明，有助于读者识别高质量数据，并建议 QSAR 等领域采用类似做法。作者还认为此类专家综述可为期刊编辑提供独立反馈，帮助读者判断期刊质量，在某些专题中可能比影响因子更有用。作者主张这种新颖的文献综述方式值得更广泛采用。

本文是一篇致编辑信，评论 Rich 和 Myszka 发表于《Journal of Molecular Recognition》的综述《Grading the commercial optical biosensor literature—Class of 2008: ‘The Mighty Binders’》。作者指出，表面等离子共振（SPR）是片段药物发现（FBDD）中检测与定量配体结合的适宜技术，也可用于表征非特异性抑制等“病理性”或非理想结合行为。该综述对设计 FBDD 筛选库并利用 SPR 检测结合具有参考价值。作者特别赞赏综述对引用文献进行评分的做法，认为这种评分方式透明且有助于读者判断数据质量，并建议定量构效关系（QSAR）等其他领域也可采用类似文献质量评估。作者还认为，由领域专家撰写的此类综述可为期刊编辑提供独立反馈，帮助读者评估期刊在该领域的整体质量，在某些专题中可能比期刊影响因子更有用。作者认为这是一种新颖且值得欢迎的文献综述方式，希望被更广泛采用。