Advantages and shortcomings of cell-based electrical impedance measurements as a GPCR drug discovery tool.

Biosensors & bioelectronics 2019 Doijen J, Van Loy T, Landuyt B, Luyten W 等 6 人

G蛋白偶联受体（GPCR）通过激活相关G蛋白将胞外信号转导至胞内通路，是重要药物靶点。现有细胞法多依赖单一报告通路，且常需细胞标记或报告基因整合。细胞基电阻抗（CEI）生物传感器是一种无标记方法，无需细胞操作，可实时监测受体介导的细胞变化；其阻抗读出整合多种信号事件，对孤儿GPCR配体筛选尤其有利，并可用于患者来源细胞等更贴近疾病的...

综述或非传感器论文 细胞电阻抗GPCR无标记药物发现

Biased signaling at chemokine receptors.

The Journal of biological chemistry 2015 Corbisier J, Galès C, Huszagh A, Parmentier M 等 5 人

G蛋白偶联受体（GPCR）可根据结合配体所稳定的构象选择性激活不同信号通路，即信号偏倚。已有研究在多种GPCR中报道了偏倚信号，包括趋化因子受体，但多数工作仅比较G蛋白依赖与β-arrestin依赖通路的整体偏倚，未解析特定G蛋白亚型之间的偏倚。本研究利用BRET生物传感器直接监测G蛋白激活，考察趋化因子受体CCR2、CCR5和CC...

其他 趋化因子受体G蛋白偶联受体偏向性信号BRET生物传感器