Universal and label-free photosensitization colorimetric assays enabled by target-induced termini transformation of dsDNA resistant to Exo III digestion.

本文报道一种基于目标诱导双链DNA末端转换的无标记通用光敏化比色检测方法，用于核酸、蛋白质、小分子和金属离子分析。该方法利用两个带凹陷3′末端的DNA发夹H1和H2，在目标催化下通过催化发夹组装形成两端带突出3′末端的双链DNA；该产物可抵抗外切酶III消化，而原始发夹被快速水解。随后加入SYBR Green I作为光敏剂和TMB作...