ACS applied materials & interfaces
2015
Zhang T, Li H, Hou S, Dong Y 等 6 人
本文报道了在二维基底上构建等离子体核-卫星纳米结构组装体的方法。作者将DNA功能化的等离子体纳米颗粒与靶标特异性识别能力相结合,使卫星金纳米颗粒在基底固定的核心周围自组装。由于核心与卫星颗粒间距很近,观察到强耦合等离子体共振带,相对于单个核心颗粒的局域表面等离子体共振(LSPR)带出现明显红移和消光增强。进一步将该核-卫星结构用作生...
Chemical communications (Cambridge, England)
2015
Lee J, Park G, Min DH
核酸序列中单碱基差异的精确识别对疾病诊断和基因突变分析至关重要,但传统探针难以区分完全匹配与单碱基错配靶标。本文报道一种基于肽核酸(PNA)和氧化石墨烯(GO)的荧光生物传感器,用于 microRNA 单碱基错配检测。FAM 标记的 PNA 探针先与 GO 形成复合物,其荧光被 GO 猝灭;加入目标 RNA 后,PNA 与靶标杂交使...
ACS applied materials & interfaces
2015
Zheng C, Huang L, Zhang H, Sun Z 等 6 人
大多数石墨烯场效应晶体管(G-FET)生物传感器采用常规工艺制备:先将石墨烯转移到 Si/SiO2 基底,再进行微制造。该过程可能在光刻中污染石墨烯表面,干扰后续生物传感。本文提出一种新型定向转移技术,基于化学气相沉积(CVD)生长单层石墨烯(SLG)制备 G-FET 生物传感器,并用于 DNA 检测。首先制备含六个独立阵列传感器的...
Chemical communications (Cambridge, England)
2015
Wu ZK, Zhou DM, Wu Z, Chu X 等 6 人
本文首次报道T7外切酶(T7 exonuclease)对单碱基错配具有高度特异性识别能力,完全匹配与单碱基错配体系的反应速率比约为26。基于该酶从5'端水解完全匹配双链DNA、而5'端错配可阻止其降解的特性,作者发展了一种靶标循环放大荧光生物传感器策略用于单核苷酸多态性(SNP)检测。该策略采用5'端标记FAM的DNA探针,使其与突...
Analytical biochemistry
2015
Joda H, Beni V, Katakis I, O'Sullivan CK
本文报道一种用于提高高离子强度下固相杂交单碱基错配区分能力的简单策略。作者借鉴扩增抗性突变系统(ARMS)思想,提出杂交抗性突变系统(HRMS),即在表面固定 DNA 探针中故意引入一个天然碱基错配,从而在不改变杂交盐浓度或添加变性剂的情况下增强探针选择性。针对乳糜泻易感相关 HLA-DQA1*05:05 等位基因,设计了含 C–T...