本文报道了一种基于T7外切酶辅助调控链置换双循环信号放大策略的电化学生物传感器，用于DNA检测。首先，发夹探针识别并结合目标DNA，形成双链结构；随后T7外切酶从5′端逐步水解发夹探针，释放目标DNA并产生大量输出DNA，使目标DNA进入下一轮循环放大。其次，输出DNA通过受调控的toehold交换机制与双链底物DNA反应，在辅助D...
本文设计了一种基于T7外切酶（T7 Exo）和链置换反应（SDR）的单酶辅助双循环放大策略，构建光电化学生物传感器，用于灵敏检测微小RNA-141（miRNA-141），并以层状钨酸铋（Bi2WO6）作为光活性材料。与传统酶辅助双循环放大策略相比，该方法可有效避免酶间干扰反应、降低环境敏感性并降低成本。磁性微球（MB）表面修饰的发夹...
本研究构建了一种基于双功能血红素（hemin）的新型“信号开启”光电化学生物传感器，用于超灵敏检测 microRNA-141（miRNA-141）。介孔二氧化钛-血红素（MTiO2-hemin）修饰于裸玻碳电极表面，血红素一方面作为信号猝灭剂，通过 Fe3+ 的电子接受能力猝灭 MTiO2 的光电流，使初始背景信号降低 87%；另一...
微小RNA-21（miRNA-21）是早期疾病诊断的重要生物标志物，其准确检测备受关注。本文结合垂直排列纳米结构生物传感器上的一步生物识别反应与T7外切酶（T7 Exo）辅助目标循环，开发了一种用于miRNA-21检测的新型电化学生物检测方法。通过在芳基重氮盐修饰电极上共价连接末端羧基化单壁碳纳米管（SWCNT），构建垂直排列纳米界...
微小RNA（miRNA）是多种重大疾病诊断、预后和治疗的理想生物标志物。本研究开发了一种基于T7外切酶（T7 exo）和铜纳米颗粒（CuNPs）的放大电化学miRNA检测方法。电极表面固定的双链DNA（dsDNA）作为原位合成CuNPs的模板，CuNPs作为强电化学信号源。根据T7 exo的催化活性，设计了分别发生在溶液中和电极表面...
本文报道了一种基于免疫反应诱导DNA链置换和T7外切酶（T7 Exo）辅助蛋白循环酶放大的高效蛋白转化策略，用于超灵敏电化学检测胱抑素C（Cystatin C）。以Au@Fe3O4为磁性分离载体，表面固定抗体1偶联DNA1（DNA1-Ab1）和T7 Exo底物DNA3；DNA3预先与输出链S1杂交形成S1/DNA3双链。抗体2偶联竞...
microRNA（miRNA）因与人类恶性肿瘤密切相关而备受关注，开发快速、便捷且高灵敏、高特异性的miRNA生物传感器对肿瘤研究具有重要意义。本研究利用T4 RNA连接酶2（T4 Rnl2）依赖目标RNA序列启动特异性连接反应，并利用T7外切酶（T7 Exo）催化第一阶段循环酶促放大法（CEAM），该过程同样依赖目标RNA序列；随...
本文合成了平均直径约2.3 nm的石墨烯量子点（GQDs），并构建了一种用于microRNA（miRNA）检测的电化学发光（ECL）生物传感器。为克服GQDs水溶性强、难以固载的问题，引入氨基化3,4,9,10-芘四甲酸（PTCA-NH2），通过π-π堆积将GQDs负载于其表面，形成固态GQDs/PTCA-NH2复合体系；进一步利用...
本文首次报道T7外切酶（T7 exonuclease）对单碱基错配具有高度特异性识别能力，完全匹配与单碱基错配体系的反应速率比约为26。基于该酶从5'端水解完全匹配双链DNA、而5'端错配可阻止其降解的特性，作者发展了一种靶标循环放大荧光生物传感器策略用于单核苷酸多态性（SNP）检测。该策略采用5'端标记FAM的DNA探针，使其与突...
利用T7外切酶的特殊外切活性，本文提出一种简单、灵敏、选择性高且无标记的microRNA电化学生物传感器，基于循环酶促放大法（CEAM）检测miRNA。首先，将硫基修饰DNA探针通过Au-S键自组装到金纳米颗粒修饰的金电极表面，再与目标miRNA杂交。随后，T7外切酶特异性消化RNA/DNA双链中的DNA链，使miRNA从电极表面释...