Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
2019
Xing S, Xu X, Fu P, Xu M 等 7 人
单核苷酸多态性（SNP）的快速、敏感基因分型对特定人类疾病的早期诊断、预防和治疗尤为重要。本文报道了一种简便、低成本的基于金纳米颗粒（AuNPs）的比色方法，用于在室温下无仪器高效筛查SNP。检测在单管中完成，仅需一组未修饰AuNPs、无标记肽核酸（PNA）探针、单一核酸酶S1和待测目标。S1核酸酶可将含错配的DNA/PNA双链中的...
Talanta
2019
Pan W, Yu D, Qin Y, Wu W 等 7 人
单碱基错配常与多种基因相关疾病有关，其准确判定受到广泛关注。现有方法多存在步骤复杂、耗时较长等不足。本文报道了一种基于对齐介导切割的单碱基错配判别方法（AMCMD），仅需一种常规内切酶即可实现可编程的位点特异性切割。DNA aligner（DA）呈茎环结构，茎部含有内切酶 Nt.BstNBI 的不完整识别位点，5′侧臂与目标序列（T...
Molecules (Basel, Switzerland)
2019
Han J, Wu J, Du J
DNA单碱基错配或点突变的快速检测对遗传病单核苷酸多态性（SNP）的诊断、治疗和筛查具有重要意义。均相突变检测若具有快速杂交动力学和放大的判别信号，有利于自动化检测。本文报道了一种基于单标记荧光DNA探针、用于SNP分析的快速且低成本检测方法。该策略利用氧化石墨烯（GO）对单链DNA（ssDNA）相对于双链DNA（dsDNA）的优先...