开发稳健且低成本的 microRNA（miRNA）检测平台对疾病监测具有重要意义。现有 miRNA 检测方法常存在准确性低、成本高和稳定性差等问题。toehold switch 核糖调控元件与冻干无细胞系统（CFS）结合在病毒 RNA 检测中已显示潜力。本研究旨在利用 toehold switch 的序列识别能力和 CFS 的便携性...
本文提出一种通过邻近效应调控核酸聚合的方法，并基于邻近诱导指数扩增反应（EXPAR）构建了超灵敏生物传感器，用于蛋白质（链霉亲和素）和小分子（三磷酸腺苷）的邻近检测。该策略通过改变 DNA 探针的结合位点即可检测多种目标。作者首先利用发夹 DNA 模拟探针–目标复合物，优化引物与模板间互补碱基数，使体系处于亚稳态，仅在目标诱导邻近组...
微小RNA（miRNA）因在多种肿瘤中异常表达，已成为癌症早期诊断的潜在生物标志物。开发兼具高特异性、高灵敏度和易推广性的 miRNA 检测平台具有重要意义。电化学发光（ECL）可显著降低背景噪声并提高检测灵敏度；纸基 ECL 生物传感器进一步使其适用于即时检测。CRISPR/Cas13a 作为高保真、高效且可编程的 crRNA 引...
单碱基错配常与多种基因相关疾病有关，其准确判定受到广泛关注。现有方法多存在步骤复杂、耗时较长等不足。本文报道了一种基于对齐介导切割的单碱基错配判别方法（AMCMD），仅需一种常规内切酶即可实现可编程的位点特异性切割。DNA aligner（DA）呈茎环结构，茎部含有内切酶 Nt.BstNBI 的不完整识别位点，5′侧臂与目标序列（T...
本文报道了一种基于Cu2+依赖切割DNAzyme（cDNAzyme）、指数扩增反应（EXPAR）和单链触发杂交链反应（HCR）的电化学生物传感器，用于检测铜(II)离子。在Cu2+存在时，cDNAzyme的催化链被激活并切割底物链，产生单链DNA（Oligo X）；EXPAR在等温条件下将痕量Oligo X指数扩增并转化为引发DNA...
荧光生物传感因简便、灵敏和选择性而受到关注，但传统荧光方法存在结构稳定性差、量子产率低、标记成本高及反应条件苛刻等问题。本文提出一种无标记超灵敏荧光生物传感器，将血红素/G四链体催化氧化反应与聚集诱导发光（AIE）荧光原体系相结合。作者设计合成AIE荧光原TPE-M，其本身荧光微弱；L-半胱氨酸可破坏其马来酰亚胺环，抑制激子湮灭并显...
肽切割事件直接转导为 DNA 检测时，释放的输出 DNA 常带有氨基酸残基，其空间位阻会降低 DNA 扩增效率。本文以 DNA 指数扩增反应（EXPAR）为模型，设计了一种巧妙的两阶段 DNA 模板，用于实现高效 DNA 放大。该模板不仅可由带氨基酸残基的输出 DNA 触发传统低效 EXPAR，还能同时产生一条不含氨基酸残基且序列相...
本文报道了一种基于目标触发等温指数扩增反应（EXPAR）的DNAzyme荧光生物传感器，用于超灵敏检测叶酸受体（FRs）。该体系以叶酸（FA）偶联发夹DNA探针为识别元件，其3′端共价连接FA，可特异性结合FR；茎区含有内切酶识别位点X和引物区A，环区含有可与Zn(II)-原卟啉IX（ZnPPIX）结合的G富集DNAzyme序列。当...
本研究开发了一种简单、无标记的电化学生物传感器，用于基于拱形探针介导的等温指数扩增反应（EXPAR）检测微小RNA（miRNA）。拱形探针由两条在两端部分互补的寡核苷酸链组成，并自组装于金电极表面。当靶标miRNA与探针中的互补序列杂交时，拱形结构被切割：固定于电极表面的链在血红素（hemin）存在下折叠形成G-四链体/hemin复...
本文开发了一种端粒触发等温指数扩增（EXPAR）DNAzyme生物传感器，用于高灵敏检测癌细胞中的端粒酶活性，甚至达到单细胞水平。该传感器以TS引物为端粒酶识别底物，端粒酶在其3′端添加端粒重复序列后，触发Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶与Nt.BspQI切口酶介导的EXPAR，指数释放8-17 DNAzyme。随后...