序列特异性microRNA（miRNA）检测对疾病诊断具有重要意义。本文基于双链特异性核酸酶（DSN）辅助靶标循环，并结合金纳米粒子（Au NPs）和辣根过氧化物酶（HRP）酶促信号放大，构建了一种三重信号放大的电化学生物传感器，用于高灵敏检测miRNA-21。该传感器对miRNA-21产生显著放大的安培电流变化（Δi），检测限达4...
本研究首次提出一种双信号放大电化学发光（ECL）生物传感器，用于检测微小RNA（miRNAs），其核心为循环酶与种子西瓜状介孔纳米球（mSiO2@CdTe@SiO2，mSQS NSs）。mSQS NSs 通过将 CdTe 量子点（QDs）嵌入介孔二氧化硅（mSiO2）并在表面包覆二氧化硅层制备，内部可容纳数十个 QDs，ECL 信号...
本文基于多壁碳纳米管/氧化石墨烯纳米带（MWCNTs/GONRs）构建了一种新型电化学生物传感器，用于灵敏检测 microRNA-21（miRNA-21）。该传感器通过双链特异性核酸酶（DSN）辅助靶标循环和碱性磷酸酶（ALP）诱导的氧化还原反应实现信号放大。制备过程中，单链 DNA 捕获探针经 Au–S 键固定在 MWCNTs@G...
本文报道了一种基于双链特异性核酸酶（DSN）辅助靶标循环与电催化水分解的级联放大生物传感器，用于 microRNA 检测。金纳米颗粒（AuNPs）表面自组装单链 DNA 探针，目标 microRNA 与探针杂交形成 DNA:RNA 杂双链；DSN 选择性水解杂双链中的 DNA 链，而 microRNA 被保留并释放，可继续切割多个探...
microRNA（miRNA）表达的准确定量分析对疾病诊断和治疗具有重要意义。本文提出一种基于核酸酶辅助催化发夹组装（CHA）信号放大的比色辣根过氧化物酶模拟DNAzyme（HRP-DNAzyme）生物传感器概念验证，用于miRNA检测。双链特异性核酸酶（DSN）通过嵌合探针（CP）与靶miRNA杂交，选择性切割磁珠（MB）表面的单...
DNA组装的核心-卫星超结构因可调控的组成与功能，在药物递送、成像和生物传感中受到关注，其中卫星负载量决定对外界生物/物理刺激的信号响应强度。本文首次利用颗粒表面滚环扩增（on-particle RCA）快速制备具有高磁性纳米颗粒（MNP）负载的核心-卫星磁性超结构，并结合双链特异性核酸酶（DSN）辅助靶标循环，实现microRNA...
微小RNA（miRNAs）是多种癌症检测的重要生物标志物。本研究利用双链特异性核酸酶（DSN）进行信号放大，并以金纳米颗粒（AuNPs）作为检测探针载体，建立了一种新型miRNA电化学检测方法。该方法将传统比色分析转换为电化学分析，以提高灵敏度。巯基修饰的DNA捕获探针固定于电极表面，溶液中的双端二茂铁标记DNA检测探针（Fc-DN...
本文报道了一种基于空心二硫化钼（MoS2）微立方体的超灵敏电化学生物传感器，用于检测 microRNA。空心 MoS2 微立方体由超薄纳米片构成，通过简便的模板辅助策略合成，用作支撑基底。传感器组装时，先将生物素化单链 DNA 捕获探针固定在金纳米颗粒（AuNPs）/MoS2 修饰电极上，以便与链霉亲和素-碱性磷酸酶（SA-ALP）...
微小RNA（miRNA）家族成员之间常仅存在一个碱基差异，高序列同源性给具有单碱基选择性的miRNA分析带来挑战。本文基于G四链体分子信标（G4MB）和双链特异性核酸酶（DSN），开发了一种简单且高选择性的miRNA荧光放大生物传感器。G4MB以G四链体基序茎作为识别探针，5′端连接荧光基团、3′端连接淬灭基团。当存在目标miRNA...
本文报道了一种用于捕获和超灵敏检测癌细胞总RNA提取液中microRNA（miRNA）的功能化Fe3O4@Ag磁性纳米颗粒（NP）生物传感器。该传感器将拉曼标签-DNA探针修饰的Fe3O4@Ag NPs同时作为表面增强拉曼散射（SERS）平台和双链特异性核酸酶信号放大（DSNSA）平台。首先，目标miRNA通过DNA/RNA杂交被捕...
动态监测 microRNA（miRNA）与 DNA 的杂交过程对阐明多种生物学过程至关重要，但传统方法因预先扩增靶标而难以捕捉该动态事件。本研究建立了一种无扩增、实时监测 miRNA-DNA 杂交的策略，将双链特异性核酸酶（DSN）触发信号放大与还原氧化石墨烯（rGO）促进单链 DNA 探针固定相结合。DSN 介导的 miRNA 识...
双链特异性核酸酶（DSN）能够选择性切割双链核酸中的 DNA 链而保留单链完整，因而在生物分析中具有独特优势。DSN 已在生物医学和生命科学中广泛应用，包括 cDNA 文库构建、循环 miRNA 检测、端粒悬突检测以及单核苷酸多态性（SNP）识别等。本文系统综述了 DSN 的结构、酶学特性及其在生物分析中的应用，重点介绍 DSN 介...
利用登革病毒（DV）RNA与量子点（QD）封端DNA捕获探针（QD–CPs）杂交后形成的异源双链被双链特异性核酸酶（DSN）酶切处理，报道了一种用于DV检测与血清型分型的超灵敏检测方法。首先将DV特异性DNA捕获探针用QD封端，再偶联到磁珠上。样品中DV RNA链与磁珠上的QD–CPs形成RNA–DNA异源双链；随后DSN将异源双链...
基于双链特异性核酸酶（DSN）优先切割双链DNA或DNA:RNA杂合双链的特性，本文发展了一种结合DSN增强与生物条形码偶联物的双重放大mRNA电化学检测方法。捕获探针S1的5′端连接磁性纳米颗粒（MNPs），3′端连接生物条形码；在目标survivin mRNA存在时，杂交的S1链被DSN从传感器上切割，负载硫化镉纳米颗粒（CdS...
microRNA是肿瘤早期诊断的重要候选标志物，但传统方法存在耗时长、成本高、操作复杂等不足。本文报道了一种基于2′-O-甲基修饰G四链体-hemin DNAzyme和双链特异性核酸酶（DSN）辅助目标循环的无标记电化学生物传感器，用于microRNA-21（miR-21）的超灵敏检测。信号探针（Sp）5′端带巯基，通过S-Au键固...