本文综述了用于溶液相检测的纳米材料双换能器生物传感器。传统生物传感器通常以单一纳米材料作为信号换能器，而双换能器设计通过两种纳米材料或一种纳米材料与有机发光剂协同，可进一步提高灵敏度、选择性和设计灵活性。文章首先介绍量子点、金属纳米粒子、上转换纳米粒子、石墨烯/氧化石墨烯、碳纳米管和碳纳米点等常用纳米换能材料的性质、作用及挑战。随后...
基于双链特异性核酸酶（DSN）优先切割双链DNA或DNA:RNA杂合双链的特性，本文发展了一种结合DSN增强与生物条形码偶联物的双重放大mRNA电化学检测方法。捕获探针S1的5′端连接磁性纳米颗粒（MNPs），3′端连接生物条形码；在目标survivin mRNA存在时，杂交的S1链被DSN从传感器上切割，负载硫化镉纳米颗粒（CdS...
本文利用生物条形码纳米颗粒构建了一种用于放大电化学检测羟基自由基（•OH）的 DNA 生物传感器。首先将巯基修饰寡核苷酸 DNA1（SH-DNA1）自组装固定在平面金（Au）电极表面，并用 6-巯基己醇（MCH）封闭。Fenton 反应产生的 •OH 可诱导电极表面 DNA 层发生严重氧化损伤，该损伤通过嵌入探针亚甲基蓝（MB）的电...
微小RNA（miRNA）是一类约22个核苷酸的内源性非编码RNA，其在多种实体瘤中异常表达，可能成为早期癌症诊断标志物。因此，无需标记和PCR扩增的miRNA检测方法具有重要意义。本文基于树枝状金纳米结构（DenAu）和石墨烯纳米片修饰的玻璃碳电极（GCE），构建了一种高灵敏、序列特异性的miRNA-21电化学生物传感器。巯基功能化...
本文报道了一种基于适配体识别 ATP 的光电化学生物传感策略，用于高灵敏检测小分子。作者以金纳米颗粒（AuNPs）为平台，自组装条形码 DNA 与结合 DNA 制备生物条形码，并通过杂交连接至适配体修饰的磁珠（MB）。当 ATP 加入后，适配体特异性结合 ATP，使磁珠上的双链打开，生物条形码释放到溶液中。释放的条形码被 ITO/S...
本文建立了磁性颗粒（MP）生物传感器（如生物条形码检测）亚阿摩尔检测极限的标度理论，并将其与经典平面、纳米线等生物传感器统一在同一扩散捕获框架中。模型指出，传感器性能由目标分子扩散至捕获位点的动力学决定，并取决于磁颗粒密度 rMP 与目标密度 rT 的相对大小：当 rMP≈rT 时，沉降时间 ts∝1/rT；当 rMP≫rT 时，t...
本文报道了一种高放大、纳米颗粒基、生物条形码电化学生物传感器，用于同时检测炭疽杆菌（Bacillus anthracis）保护性抗原A基因（pagA）和肠炎沙门氏菌（Salmonella enteritidis）插入元件基因（Iel）。该传感器主要由金纳米颗粒（AuNPs）、磁性纳米颗粒（MNPs）和纳米颗粒示踪剂（NTs，如PbS...
本文报道了一种基于适配体构象切换的信号开启型电化学传感策略，用于同时检测腺苷和凝血酶。以金电极为传感表面，修饰两种巯基化捕获探针，分别与含有腺苷适配体或凝血酶适配体的连接DNA互补。连接DNA预先与负载于金纳米颗粒（AuNPs）上的报告DNA杂交，AuNPs同时携带与连接DNA互补的报告DNA和标记不同金属硫化物纳米颗粒的信号DNA...
本文构建了一种基于磁性微球、金纳米颗粒（Au NPs）生物条形码和硫化铅纳米颗粒（PbS NPs）放大的三明治电化学生物传感器。磁性微球经四层聚电解质层层自组装（LbL）后增加表面羧基，从而固定更多氨基捕获 DNA。捕获 DNA 与目标 DNA 一端杂交，目标 DNA 另一端与标记 Au NPs 的信号 DNA 探针杂交；Au NP...
本文报道了一种灵敏的无标记DNA生物条形码电化学检测方法，可在无需PCR的情况下同时定量检测两种核酸靶标（HTLV-I和HTLV-II）。该DNA生物传感器由两部分寡核苷酸修饰的金纳米颗粒（AuNPs）和两部分寡核苷酸修饰的磁珠（MBs）构成，二者可夹心结合特异性靶DNA。随后用二硫苏糖醇（DTT）和酸性脱嘌呤处理，将吸附在金纳米颗...
肠炎沙门氏菌（Salmonella enterica serovar Enteritidis）是食源性疾病最常见病原之一，对食品安全和公共卫生构成重大威胁。本文报道了一种高放大生物条形码DNA检测方法，用于快速检测肠炎沙门氏菌插入元件（Iel）基因。该生物传感器换能器由金纳米颗粒（Au-NPs）和磁性纳米颗粒（MNPs）组成。Au-...