Analytical chemistry
2015
Qiu X, Liu X, Zhang W, Zhang H 等 7 人
动态监测 microRNA(miRNA)与 DNA 的杂交过程对阐明多种生物学过程至关重要,但传统方法因预先扩增靶标而难以捕捉该动态事件。本研究建立了一种无扩增、实时监测 miRNA-DNA 杂交的策略,将双链特异性核酸酶(DSN)触发信号放大与还原氧化石墨烯(rGO)促进单链 DNA 探针固定相结合。DSN 介导的 miRNA 识...
Trends in biotechnology
2015
Qiu X, Zhang H, Yu H, Jiang T 等 5 人
双链特异性核酸酶(DSN)能够选择性切割双链核酸中的 DNA 链而保留单链完整,因而在生物分析中具有独特优势。DSN 已在生物医学和生命科学中广泛应用,包括 cDNA 文库构建、循环 miRNA 检测、端粒悬突检测以及单核苷酸多态性(SNP)识别等。本文系统综述了 DSN 的结构、酶学特性及其在生物分析中的应用,重点介绍 DSN 介...
Biosensors & bioelectronics
2015
Shen W, Gao Z
利用登革病毒(DV)RNA与量子点(QD)封端DNA捕获探针(QD–CPs)杂交后形成的异源双链被双链特异性核酸酶(DSN)酶切处理,报道了一种用于DV检测与血清型分型的超灵敏检测方法。首先将DV特异性DNA捕获探针用QD封端,再偶联到磁珠上。样品中DV RNA链与磁珠上的QD–CPs形成RNA–DNA异源双链;随后DSN将异源双链...
Biosensors & bioelectronics
2015
Li XM, Wang LL, Luo J, Wei QL
基于双链特异性核酸酶(DSN)优先切割双链DNA或DNA:RNA杂合双链的特性,本文发展了一种结合DSN增强与生物条形码偶联物的双重放大mRNA电化学检测方法。捕获探针S1的5′端连接磁性纳米颗粒(MNPs),3′端连接生物条形码;在目标survivin mRNA存在时,杂交的S1链被DSN从传感器上切割,负载硫化镉纳米颗粒(CdS...