本研究提出一种基于CRISPR/Cas12a检测3′–5′外切酶活性的方法。3′–5′外切酶（Exo III）参与DNA修复、复制校对等细胞过程，其表达失衡与癌症等疾病风险增加相关。作者将Cas12a激活序列构建于发夹探针（HP）的5′端，使探针形成平末端。当HP的3′端被Exo III水解时，原本隐藏的Cas12a激活序列被暴露，...
本文报道一种基于二硫化钼（MoS2）纳米片的增强荧光 DNA 检测方法，利用杂交链式反应（HCR）实现无酶信号放大。MoS2 具有优异荧光猝灭能力和对单链/双链 DNA 的差异化吸附特性。体系中采用两条发夹 DNA 探针 HP1 和 HP2，HP1 标记荧光基团 FAM。无目标 DNA 时，HP1/HP2 因锚定端单链序列与 MoS...
尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）是碱基切除修复途径中最重要的酶之一，可保护基因组免受内源性DNA损伤并维持基因组完整性，因此UDG活性的定量分析对生物分析具有重要意义。本文提出一种由氧化石墨烯（GO）表面吸附荧光标记发夹探针构成的新型生物传感器，用于UDG活性的同相检测。活性UDG可切除发夹探针中的尿嘧啶碱基，随后内切酶IV水解无碱...