布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属引起的慢性人畜共患传染病，其中羊布鲁氏菌毒力最强。本研究报道了一种“一锅法”检测方案，用于从布鲁氏菌属中鉴定羊布鲁氏菌。该方案将多重交叉置换扩增（MCDA）与 dUTP 辅助尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDGase）及金纳米颗粒侧流层析试纸条（AuNPs-LFA）生物传感器相结合，命名为 mMCUDA。研究设计...
等温核酸扩增技术对现代生物与生物医学中的高灵敏生物传感具有重要意义。本文提出一种简便、稳健的指数滚环扩增（RCA）策略，即通过修复酶与聚合酶共同实现引物重塑扩增（PAJRP），并以尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）为模型分析物。预先将环状模板（CT）分别与含尿嘧啶发夹探针和含四氢呋喃无碱位点模拟物（AP位点）的荧光淬灭探针（AFP）杂...
在DNA修复途径中，DNA修复酶对维持基因组完整性具有重要意义。尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）是碱基切除修复途径的重要启动酶，其活性异常与多种疾病密切相关。本文开发了一种基于无负载DNA水凝胶的简单距离读出装置，用于视觉检测UDG活性。该DNA水凝胶由聚丙烯酰胺-DNA链通过含响应性尿嘧啶位点的单链DNA交联剂桥接而成。UDG可识...
染料敏化实现光电化学（PEC）信号放大用于超灵敏生物分析已取得重大突破。本文提出一种新型 PEC 传感平台，将 Z 型 WO3@SnS2 光活性材料、G-线超结构与染料敏化增强策略相结合。新合成的 WO3@SnS2 异质结具有优异 PEC 性能，用作光电极基质。由于 WO3 与 SnS2 之间形成 Z 型异质结，光生载流子的迁移动力...
本文开发了一种检测尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）的电化学生物传感器，基于卟啉基共价连接纳米材料（OAPS-Por）实现无酶、无底物电催化信号放大。OAPS-Por 可吸附大量硫堇（Thi），并能在不加 H2O2 条件下电催化还原 Thi。将负载 Thi、金纳米颗粒（AuNPs）和单链 DNA（ssDNA）的 OAPS-Por/Th...
本研究报道了一种交叉引物扩增（CPA）方案，利用南极热敏感尿嘧啶-DNA糖基化酶（AUDG）同时实现核酸检测与防污染。扩增产物通过纳米颗粒侧流生物传感器（LFB）检测。该方法仅需一条标记引物，无需标记探针，可消除两条标记引物之间或探针与标记引物之间非特异杂交导致的假阳性。CPA扩增与AUDG切割在同一管中进行，密闭反应体系可避免气溶...
本文报道了一种基于电化学发光（ECL）的尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）活性检测方法，结合切割酶辅助信号放大（NESA）与催化发夹组装（CHA）。UDG 可识别并水解发夹DNA1（HP1）茎区中的尿嘧啶，使 HP1 打开并与发夹DNA2（HP2）杂交形成双链。在 Nb.BbvCI 切割酶作用下，该双链被特异性切割，释放 HP1 并产...
作者报道了一种基于环介导等温扩增（LAMP）并引入南极热敏感尿嘧啶-DNA糖基化酶（AUDG）的核酸检测方案，可同时实现核酸检测与消除携带污染。该方法采用侧流层析（LFA）格式，无需标记引物或探针，可避免两条标记引物之间或标记引物与探针之间非特异杂交导致的假阳性。LAMP扩增与AUDG消化在同一管中完成，并通过封闭管反应降低携带污染...
尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）是碱基切除修复途径中最重要的酶之一，可保护基因组免受内源性DNA损伤并维持基因组完整性，因此UDG活性的定量分析对生物分析具有重要意义。本文提出一种由氧化石墨烯（GO）表面吸附荧光标记发夹探针构成的新型生物传感器，用于UDG活性的同相检测。活性UDG可切除发夹探针中的尿嘧啶碱基，随后内切酶IV水解无碱...