Nanomolar binding affinity of quinine-based antimalarial compounds by the cocaine-binding aptamer.

可卡因结合适配体具有一个不寻常特性：它结合奎宁的亲和力远高于其筛选目标可卡因。本研究将该适配体可结合的小分子配体范围扩展至奎宁基抗疟药阿莫地喹、甲氟喹、氯喹和伯氨喹。等温滴定量热（ITC）结果表明，阿莫地喹与可卡因结合适配体的结合亲和力为（7±4）nM，是目前已知最紧密的适配体–小分子结合亲和力之一。阿莫地喹、甲氟喹和氯喹的结合同时...