Multiplexed Affinity Measurements of Extracellular Vesicles Binding Kinetics.
细胞外囊泡（EVs）因与特定临床状态密切相关而成为重要诊断生物标志物，但EVs表型分析通常耗时且需长时间孵育。本文报道一种基于干涉反射成像传感器（IRIS）的无标记、实时、多路EVs结合动力学检测方法。在微流控腔室中，EVs与表面固定的多种探针结合，通过调节孵育时间、流动条件、表面探针密度和探针特异性优化捕获反应。单个实验时间小于1...
Highly sensitive and label-free digital detection of whole cell E. coli with Interferometric Reflectance Imaging.
细菌性感染疾病严重威胁人类健康，及时、敏感地检测病原菌对识别污染和阻断传染病传播至关重要。传统细菌检测方法存在复杂、耗时、成本高及灵敏度不足等局限，因此发展新型生物传感器具有重要意义。无标记、全菌检测相比依赖荧光标记或细菌分子组分检测更具优势，可省去标记或提取目标组分所需的时间和成本。本文报道了一种基于干涉反射成像传感器（IRIS）...
Simultaneous evaluation of multiple microarray surface chemistries through real-time interferometric imaging.
表面化学是微阵列生物传感器开发中的关键因素，功能化表面的固定能力会限制结合反应的最终产率。本研究在同一固体支撑上局部固定不同聚合物上的蛋白配体，从而同时比较其功能，展示了一种新的多重化策略。作者旨在单次实验中同时考察一组反应性聚合物的固定效率以及所固定分子的亲和力。方法是在 Si/SiO2 芯片上点样多种反应性聚合物，并在各点样处立...
Beating the reaction limits of biosensor sensitivity with dynamic tracking of single binding events.
临床对超灵敏分子分析的需求推动了多种具备单分子读出能力的终点检测技术发展。这些终点检测主要受限于分子识别元件对目标分析物的亲和力与特异性。相比之下，具有单分子读出的动力学检测可通过测量平衡状态下单个结合事件的持续时间，区分低丰度高亲和的特异结合与高丰度低亲和的非特异背景结合。本文报道了一种动力学检测方法，在样品孵育过程中实时检测并监...
Label-Free and High-Throughput Detection of Biomolecular Interactions Using a Flatbed Scanner Biosensor.
荧光微阵列检测系统虽灵敏，但探针固定差异和重复性差会影响最终读出与定量能力。本文报道一种无标记、高通量光学生物传感器，可用于荧光微阵列校准。该传感器基于商用平板扫描仪，通过硬件与软件改造成为干涉反射成像传感器（IRIS）。作者利用 RGB LED 照明和反射干涉原理，对无标记微阵列上的 DNA 杂交及 DNA 导向抗体固定进行成像与...
Real-Time Capture and Visualization of Individual Viruses in Complex Media.
在复杂溶液中直接对单个病毒和纳米颗粒进行无标记成像，对病毒学研究和生物传感应用具有重要意义。理想的可视化技术应快速、灵敏、低成本，并尽量减少样品制备和操作人员经验。现有方法通常需要荧光标记或电子显微镜，成本高且耗时。本文提出一种实时、灵敏、无标记的成像技术，可直接在血清等复杂溶液中观察病毒和纳米颗粒。作者将单颗粒干涉反射成像传感器（...
A mass-tagging approach for enhanced sensitivity of dynamic cytokine detection using a label-free biosensor.
监测细胞细胞因子释放可研究细胞对外界刺激的反应。与传统比色法不同，无标记检测可实时研究细胞分泌，省去结合后的洗脱和标记步骤。然而，基于传感器表面质量积累的无标记技术检测小细胞因子结合到较大捕获抗体时，相对信号变化较小；捕获抗体从表面解吸会进一步加剧该问题。本文展示使用干涉反射成像传感器（IRIS）对促炎细胞因子白细胞介素-6（IL-...
Biomolecular detection employing the Interferometric Reflectance Imaging Sensor (IRIS).
生物分子相互作用的灵敏测量在基础生物学、微生物学、环境/农业/生物防御监测、纳米生物技术和诊断等领域具有重要价值。诊断中可通过检测患者样本中目标蛋白或基因组生物标志物的存在、缺失或异常表达来指导治疗；研究中则用于表征分子亲和力与特异性。现有 ELISA、PCR、凝胶电泳和质谱等方法多依赖荧光、放射性或比色标记，存在成本、试剂稳定性、...